محليات

294

مصدر في «حمد الطبية»: تنفيذ برنامج فحص شامل لحديثي الولادة

أكد مصدر مطلع أنَّ مؤسسة حمد الطبية تعكف على إجراء اختبارات جينية خاصة لضمور العضلات الشوكي من أجل تشخيص الأطفال حديثي الولادة المصابين بضمور العضلات الشوكي قبل حدوث أعراض المرض، والاضطراب الوراثي العصبي العضلي الذي يعد سببا رئيسيا للوفاة لدى الأطفال دون سن الثانية.

يأتي هذا في سياق دراسة تجريبية موسعة للفحص الجينومي لحديثي الولادة، بالتعاون مع قطر بيوبنك ومستشفى جامعة هايدلبرج في ألمانيا، تعتمد على تقنية Q-Chip والتي صممت لفحص عدد محدد من الأمراض الجينية القابلة للعلاج لغرض الفحص الجينومي لحديثي الولادة، أن هذا البرنامج الجديد سيعمل على تحويل الفحص التقليدي لحديثي الولادة لبرنامج متقدم وشامل ليصبح الفحص أكثر دقة وسرعة.

وكان مركز الأمراض النادرة بحمد الطبية أعلن إطلاق أول دراسة تجريبية موسعة للفحص الجينومي لحديثي الولادة، بالتعاون مع قطر بيوبنك ومستشفى جامعة هايدلبرج في ألمانيا، تعتمد على تقنية Q-Chip، و التعاون جاء لتنفيذ برنامج شامل لفحص حديثي الولادة في دولة قطر؛ للتعرف على الأمراض القابلة للعلاج قبل حدوث الأعراض عن طريق قياس بعض المستقبلات الكيميائية الحيوية أي الجزيئات الصغيرة التي توجد في الجسم والمهمة في عملية التمثيل الغذائي، بالإشارة إلى أنه مع تقدم مجال طب الجينوم، أصبح من الممكن استخدام الفحوصات الجينومية المتطورة لتعزيز فحص حديثي الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية الخفية التي لا تشملها فحوصات حديثي الولادة الحالية.

ويشار إلى دور البرنامج الوطني الحالي لفحص حديثي الولادة والذي نجح في تشخيص وعلاج الأمراض الأيضية الخطيرة لدى مئات الأطفال حديثي الولادة في قطر، مما أدى إلى إنشاء بنية تحتية لضمان التنفيذ الناجح لفحص الجينوم لحديثي الولادة، والذي استطاع إنقاذ حياة العديد من أطفال حديثي الولادة وحمايتهم من التعرض للإصابة بالإعاقات العقلية والجسدية، من خلال تقديم العلاج للأطفال المصابين بأمراض الغدد الصماء أو الأمراض الخلقية، إذ تزايد أنواع الاضطرابات التي يجرى فحص الأطفال للكشف عنها على مر سنوات إطلاق البرنامج منذ 2003 وقد وصل عددها إلى 72 اضطرابًا، وقد تم فحص 428.881 طفلا منذ إطلاق البرنامج بغرض الكشف عن أي أمراض تتعلق بالتمثيل الغذائي والغدد الصماء والتي قد تتسبب في اضطرابات نمائية لدى الأطفال أو صعوبات في التعلم والتحصيل الدراسي أو إصابتهم بإعاقات ذهنية مستديمة.

إذ يعد برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة من أكثر البرامج نجاحاً في مجال الرعاية الصحية الوقائية في قطر، فمن خلال هذا البرنامج، يجرى فحص الأطفال خلال الـ 36 إلى 72 ساعة الأولى من ولادتهم للتأكد من خلوهم من أي أمراض أو اضطرابات تتعلق بالرؤية أو السمع أو التمثيل الغذائي أو الغدد الصماء، فضلا عن علاج المرض أو الخلل قبل تطوره من خلال إجراء اختبار وخز الكعب لسحب عينات الدم من قدم الطفل حديث الولادة لأغراض الكشف المبكر، بهدف إكتشاف الاختلالات والاضطرابات الصحية الخطيرة القابلة للعلاج والتي قد لا تظهر علاماتها وأعراضها على الطفل عند ولادته مما قد يؤثر على صحته على المدى الطويل أو فرص بقائه على قيد الحياة، سيما وأن بعضهم يعاني من حالات مرضية كامنة، فقد لا يظهر على الأطفال المولودين بأمراض الغدد الصماء أو أمراض خلقية علامات المرض وتبدو صحتهم جيدة، ولكن مع مرور الوقت وفي حال عدم علاجهم فقد يتعرضون لقصور النمو .

اقرأ أيضاً

مصدر بـ «حمد الطبية» لـ الشرق: 4 عيادات جديدة للإقلاع عن التدخين قريبا

علي درويش: 10 % زيادة في معدل بلاغات الإسعاف

طوارئ حمد ترفض 310 حالات لعدم خطورتها

أخبار ذات صلة

الداخلية: الجهات المختصة تقوم بإخلاء عدد من المناطق المحددة كإجراء احترازي

سمو الأمير يجري اتصالاً هاتفياً بسلطان عُمان