تمكن باحثون بكلية الطب في جامعة /واشنطن/ الأمريكية من تحديد مئات البروتينات الجديدة التي قد تكون مرتبطة بالإصابة بالتليف الكيسي، في خطوة جرئية من شأنها توفير العلاج المناسب لهذا المرض. وأوضح الباحثون، في دراستهم، أن هذا الاكتشاف قد يؤدي إلى الطريق لعلاج أفضل للأشخاص المصابين بهذا المرض الوراثي، لاسيما أنه لا يوجد حاليا علاجات له بالرغم من أنه يصيب أكثر من 90 ألف شخص حول العالم. وأوضحوا أن الاصابة بهذا المرض تحدث عندما يرث الأطفال جين ( CFTR )، من أحد الأبوين، مما يؤدي إلى بروتينات (CFTR ) معيبة تؤدي إلى تراكم خطير للأغشية المخاطية في الرئتين والأعضاء الأخرى، لافتين إلى أن العديد من البروتينات المكتشفة حديثا تتعامل بشكل إيجابي مع الجين. إلى ذلك، قال الدكتور إيجور ستاجلار، أحد المشاركين في الدراسة، في تصريحات بشأن هذا الاكتشاف، حددنا أكثر من 400 بروتين مرتبط بجين ( ـ CFTR ) الصحي أو المتحور، وأظهرنا أن بعضها يمكن أن يتنبأ بالتنوع الملحوظ في أعراض المريض واستجابات العلاج للبحوث الخلوية والجزيئية الحيوية، مبينا أنه من خلال رؤية أكثر شمولا لشبكة تفاعل لبروتين جين، يمكننا تحديد أهداف دوائية جديدة من شأنها أن تتيح المزيد من العلاجات الخاصة بالمريض. ووفق النتائج المتوصل إليها، تم ربط حوالي ألفي طفرة في جين ( CFTR ) بالتليف الكيسي، كما أن استخدام العلاجات الدوائية بناء على الملف الجيني الفردي للمريض أمر شائع، في حين أن بعض هذه العلاجات تكون ناجحة للغاية من خلال استعادة وظيفة بروتين جين. ويمكن أن تكون هناك اختلافات واسعة في استجابة العلاج، حتى بين المرضى الذين يعانون من نفس طفرة الجين، وعلى الرغم من الاشتباه منذ فترة طويلة في أن هذه الاختلافات في الاستجابة العلاجية ناتجة عن المعدلات الجينية الثانوية والعوامل البيئية، فإن هذه النتائج الجديدة تشير بقوة إلى أن البروتينات المرتبطة بجين ( CFTR ) تلعب دورا في هذا الصدد.

تعقد مؤسسة حمد الطبية، منتدى الشرق الأوسط الخامس حول جودة وسلامة الرعاية الصحية خلال الفترة من 5 إلى 7 مايو القادم بمركز قطر الوطني للمؤتمرات. ويعد المنتدى من أهم الفعاليات في المنطقة لتركيزه على مجال تحسين جودة الرعاية الصحية وسلامة المرضى، كما أنه يوفر فرصة تعليمية عالية الجودة لتطوير الكوادر العاملة في هذا المجال. وأعلنت مؤسسة حمد الطبية في بيان صحفي اليوم عن مشاركة اثنين من المتحدثين الرئيسيين في المنتدى، ما سيتيح للمشاركين فيه الفرصة للاطلاع على المزيد من وجهات النظر والخبرات حول الرعاية الصحية المقدمة للمرضى. وقالت إن المتحدثة الأولى، وهي السيدة تيفاني كريستنسن، مريضة تعاني مرض التليف الكيسي، وهو من الأمراض المستعصية التي تلازم المصاب حتى مماته، وتم تشخيصه لديها عندما كانت حديثة الولادة، وأدخلت المستشفى في سن الثانية عشرة، وأمضت عقودا من الزمن تكافح من أجل الحياة في المستشفيات متحدية المصاعب والتحديات. وقد ألفت السيدة تيفاني كريستنسن كتابين وألقت ما يزيد على 1000 محاضرة موجهة لمزودي الرعاية الصحية، والمرضى وأفراد أسرهم.. كما أنها تعنى بالعديد من المسائل الهامة المتصلة بالرعاية الصحية، مثل تحسين العلاقة التي تربط بين الأنظمة الصحية والمرضى، ومساعدة المرضى وأفراد أسرهم في تخطي الأزمات الجسدية والنفسية التي يمرون بها أثناء المرض. وستستعرض السيدة كريستنسن في المنتدى، التجارب التي مرت بها في هذا الصدد بهدف تقريب وجهات النظر بين المرضى ومزودي الرعاية الصحية. أما المتحدث الرئيسي الثاني الذي يستضيفه المنتدى، فهو البروفيسور نجم الدين مشكاتي، الخبير المختص في العلاقات البينية بين العنصر البشري والتكنولوجيا، وأمضى قرابة 30 عاما في التدريس والبحث في مضمار الجودة والسلامة وتقليل المخاطر المرتبطة بالأنظمة التكنولوجية المعقدة مثل الطاقة النووية والطيران وصناعة البتروكيماويات. وعمل البروفيسور مشكاتي، مستشارا تقنيا لاثنتين من اللجان الرسمية التابعة لمجلس الأبحاث الأمريكية المكلفة بالتحقيق في الحوادث الرئيسية العالمية، وسيقدم للمشاركين في المنتدى، وجهة نظر فريدة في مضمار العمل بالأنظمة التكنولوجية والتقليل من المخاطر المترتبة على ذلك. وقال الدكتور رون وايات، رئيس قطاع الجودة في مؤسسة حمد الطبية في تصريح صحفي بهذا الصدد: "عندما نفكر في جودة الرعاية الصحية وسلامة المرضى، فإننا غالبا ما نتناول هذه المسألة من وجهة نظر المزود بالرعاية الصحية"، مشيرا إلى أن السيدة تيفاني كريستنسن، ستتحدث إلى المشاركين في هذا السياق، من واقع ومنظور المريض، لتضفي المزيد من الأفكار التي يمكن تطبيقها في مجال جودة الرعاية وسلامة المرضى.

قال باحثون بريطانيون، إن عدوى بكتيرية مقاومة لأنواع متعددة من العقاقير ويمكن أن تسبب مرضا يهدد حياة المصابين بالتليف الكيسي انتشرت عالميا وأصبحت أكثر خطورة بشكل متزايد. وفي دراسة نشرت في دورية ساينس (العلوم)، قال الباحثون إن البكتريا وهي نوع مقاوم للعقاقير تسمى المتفطرة الخراجية (مايكوباكتريام أبسيسوس)، يمكن أن تسبب التهابا رئويا حادا وتشكل خطورة على نحو خاص للمرضى المصابين بالتليف الكيسي وغيره من أمراض الرئة. وقال البروفسور أندريس فلوتو من جامعة كمبردج والذي شارك في قيادة فريق الدراسة "البكتريا تبدو من الوهلة الأولى أنها انتشرت من البيئة، لكننا نعتقد أنها تطورت مؤخرا حتى أصبحت قادرة على القفز من مريض إلى آخر ولتصبح أشد خطورة". والتليف الكيسي خلل جيني نادر نسبيا يؤثر على الأجهزة التنفسية والهضمية والتناسلية، ويسد رئتي المريض بمادة مخاطية لزجة ويجعلهما عرضة لأنواع من العدوى التنفسية.

توصل الأطباء إلى علاج وصفوه بأنه رائد ومبتكر للتليف الكيسي، حيث ابتكر العلماء خلطة من العقاقير تشمل "لوماكافتور وإيفاكافتور" للتعامل مع الآلية التي يتحكم بها الجسم في مستوى الملح والماء. وقال البروفيسور "إيلبورن"، الأستاذ في جامعة "كوينز يونيفيرستي بلفاسات"، الذي قاد الجزء الأوروبي من تجربة العلاج الجديد لهيئة الإذاعة البريطانية "بي بي سي"، هذا أمر مثير ومشجع للغاية ويظهر فعلا أنه يمكننا تصحيح العيوب الأساسية في التليف الكيسي، مضيفا "من المحتمل أن يصبح هذا علاجا أساسيا لمرض التليف الكيسي." وأشار البروفيسور إلى أن البدء في إعطاء الأطفال هذا الدواء يمكن أن يمنع تطور المرض لديهم ويصحح العيوب الأساسية في وقت مبكر. وغالبا ما يموت المرضى المصابون بالتليف قبل الأربعينات، لأن المخاط يؤدي إلى انسداد الرئتين والإضرار بهما، ما يجعل المرضى عرضة للإصابة بالعدوى. وقد أظهرت نتائج اختبار العلاج الجديد في التعامل مع 1108 حالات، ونشرت في مجلة "نيو إنجلاند" الطبية أن خليطا من العقاقير يمكن أن يجنب تأثير الأخطاء الجينية التي تسبب المرض، وقد يؤدي إلى زيادة متوسط عمر المرضى.