أظهرت أحدث نتائج التجارب الطبية السريرية التي أجراها خبراء في البرازيل أن لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة سينوفاك الصينية فعال بنسبة 50.4 في المائة. ووفق موقع بي بي سي، تُظهر النتائج أن اللقاح أقل فعالية بكثير مقارنة بالبيانات السابقة المعلن عنها، إذ تتجاوز فعاليته بالكاد نسبة 50 المائة اللازمة لحصوله على موافقة الجهات التنظيمية. ويعد اللقاح الصيني أحد لقاحين اختارتهما حكومة البرازيل، التي تعد واحدة من أكثر دول العالم تضررا بفيروس كورونا. وتنتج الصين العديد من اللقاحات لفيروس كورونا، أشهرها كورونا فاك، الذي طورته شركة سينوفاك الصينية، بالإضافة للقاحين تطورهما معاهد مرتبطة بشركة سينوفارم. واللقاح الصيني كورونافاك يعمل من خلال استخدام جزيئات فيروسية معطلة لتعريض الجهاز المناعي في الجسم إلى الفيروس بدون حدوث رد فعل خطير. وكانت دول، من بينها إندونيسيا وسنغافورة، قدمت طلبات للحصول على اللقاح. وأعلن باحثون في معهد بوتانتان، الذي أجرى التجارب في البرازيل، الأسبوع الماضي أن اللقاح فعال بنسبة 78 في المئة مع حالات الإصابة بكوفيد-19 الخفيفة إلى الحادة. بيد أنهم كشفوا يوم الثلاثاء أن الحسابات الخاصة لاستخراج هذه النسبة لم تتضمن بيانات عن مجموعة إصابات خفيفة للغاية لأشخاص حصلوا على اللقاح ولم يحتاجوا إلى مساعدة سريرية. وقال باحثون إن إدراج هذه البيانات يجعل نسبة الفعالية حاليا 50.4 في المائة. لكن معهد بوتانتان أكد أن اللقاح فعال بنسبة 78 في المئة للوقاية من الحالات الخفيفة التي تحتاج إلى علاج، وفعال بنسبة مئة في المئة لتجنب خطر انتقال حالات الإصابة المتوسطة إلى الخطيرة. وتفاوتت نتائج تجارب لقاح سينوفاك في عدد من الدول. ففي الشهر الماضي قال باحثون أتراك إن لقاح سينوفاك فعال بنسبة 91.25 في المئة، بينما قالت إندونيسيا، التي أطلقت برنامج تطعيم شامل يوم الأربعاء، إنه فعال بنسبة 65.3 في المائة، وهي نتائج مؤقتة بناء على تجارب المرحلة المتأخرة. وأُثير قلق وانتقادات تتحدث عن عدم خضوع تجارب اللقاحات الصينية لنفس التدقيق ومستويات الشفافية مقارنة بنظيراتها في دول الغرب. ولاتزال طلبات ترخيص استخدام لقاح شركة سينوفاك، واللقاح الذي طورته جامعة أكسفورد وشركة أسترا زينيكا للأدوية، في حالات الطوارئ معلقة لدى الجهات التنظيمية في البرازيل. يأتي ذلك في الوقت الذي تشهد فيه البرازيل ارتفاعا كبيرا في حالات الإصابة بفيروس كورونا، إذ تعد البلاد حاليا ثالث أكبر دول العالم، بعد الولايات المتحدة والهند، من حيث حالات الإصابة بكوفيد-19، بتسجيل ما يزيد على 8.1 مليون حالة إصابة.

يتنافس العلماء في عشرات المختبرات حوالي العالم لإنتاج لقاح لفيروس كورونا المستجد، والذي باتت كل عيون العالم منصبة نحو ذلك اللقاح المرتقب ، حيثأعلنت شركة IRBM للأدوية أنها ستبدأ اليوم الخميس ،اختبارات للقاح على مئات من الأشخاص ، مشيرة إلى أن العمل جار على قدم وساق. رئيس إدارة الشركة ماتيو ليغووري قال في تصريح صحفي أدلى به، الأربعاء ، أن مرحلة مهمة للغاية ستبدأ الآن، وهي التجارب على البشر للقاح المحتمل، وأن كل شيء يجري على قدم وساق، وستبدأ في بريطانيا غدا اختبارات اللقاح المرشح ضد وباء COVID-19 على عينة من 510 متطوعين أصحاء بحسب قناة روسيا اليوم. وأضاف ليغووري: نحن فخورون بالتمكن من دعم هذا المشروع... العمل المطلوب لتطوير لقاح ما عادة ما يتم تنفيذه بشكل تدريجي، بينما يجري ذلك هذه المرة بشكل متواز، مما يسمح بتسريعه كثيرا. وكان ليغوري قد ذكر في فبراير الماضي أن أول ألف جرعة من اللقاح ضد فيروس كورونا المستجد ستكون جاهزة للتجارب السريرية بحلول الصيف، وأعرب عن الأمل بأن تبدأ الاختبارات (السريرية) على البشر في الخريف المقبل. من جانبها، قالت مديرة المشروع في جامعة أكسفورد، سارة جيلبرت، إن اللقاح يتمتع بفرصة 80% للوصول إلى نهاية السباق، مضيفة: لذلك يجب أن نتحلى جميعا بالثقة ونواصل العمل بشكل مكثف كما تعلمنا فعله. يذكر ان شركة IRBM تتعاون من خلال قسم اللقاحات فيها، مع معهد جينر بجامعة أكسفورد في المملكة المتحدة لإنتاج الدفعة الأولى من المصل المضاد للفيروس، الذي يحمل مؤقتا اسم ChAdOx1 nCoV-19

أعلن الجيش الصيني أن لقاح الإيبولا، الذي طورته أكاديمية العلوم الطبيعية العسكرية الصينية تمت الموافقة عليه ليدخل مرحلة الاختبار البشري. وذكرت الإدارة العامة للوجيستيات بالجيش الصيني، بحسب تقرير المراجعة الذي أعده 17 خبيرا في هذا المجال، أن اللقاح المعدل يقوم على نوع جيني متغير لعام 2014، ويستهدف على نحو خاص السلالة التي تضرب غرب إفريقيا. وقالت الإدارة، "إن اللقاح حاليا في صورة مسحوق مجفف بالتجميد بما يبقيه على حالته هذه لأسبوعين على الأقل، في درجات حرارة تصل إلى 37 درجة مئوية، وهو ما يجعله ملائما لمنطقة غرب إفريقيا المدارية ويساعد في الإنتاج واسع النطاق". وأشارت إلى أن العقار يجعل الصين ثالث دولة تصنع لقاحا للإيبولا في المراحل التجريبية بعد الولايات المتحدة وكندا. معتبرة أن العقار الصيني له "ميزات واضحة" مقارنة باللقاحات الأخرى في المراحل التجريبية. ووفقا للتقرير، فإن اللقاحات الأجنبية "تقوم على نوع جيني من عام 1976 وفي صورة سائلة، ويتعين تخزينه في درجات حرارة 80 درجة مئوية تحت الصفر".

أعلنت شركة مستحضرات دوائية بريطانية عن البدء قريبا في تجربة سريرية لمصل لفيروس "الإيبولا" المميت بالاشتراك مع علماء أمريكيين. وقالت شركة المستحضرات الدوائية، جلاكسو سميثكلاين، "إن التجربة يجب أن تجرى في وقت لاحق هذا العام".. في حين قال المعهد القومي الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية، في بيان على موقعه الالكتروني، "إنه سيبدأ مع حلول خريف 2014 التجربة" ، ملمحا إلى احتمال بدء الاختبار في شهر سبتمبر المقبل. ويعتبر تفشي فيروس "إيبولا" من أسوأ الأمراض في العالم، وقد أودى بحياة قرابة 1000 شخص في غرب إفريقيا، وسط مخاوف من استمرار المرض في الانتشار، وهو ما يزيد الضغط على الباحثين للإسراع في عملهم على التدخلات الطبية الجديدة. ولا يوجد دواء أو مصل مؤكد لمنع العدوى بـ"الإيبولا"، الأمر الذي دفع منظمة الصحة العالمية إلى إعلان الفيروس حالة طوارئ دولية بعد اتساع نطاق التفشي الحالي بالفيروس. وذكرت شركة "جلاكسو سميثكلاين"، "أن المصل التجريبي أظهر نتائج مبشرة بالفعل في الدراسات الحيوانية، ومن بينها الرئيسيات، ومن المفترض الآن أن يدخل المرحلة الأولى للاختبار على البشر بشرط المصادقة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية".