تعتزم شركة جونسون آند جونسون الطلب من آلاف الأشخاص الذين يقاضونها بسبب بودرة الأطفال الملوثة، التصويت على تسوية تحسم كل إجراءات التقاضي مقابل 11 مليار دولار، بما يزيد بواقع 2.1 مليار دولار عما عرضته الشركة العام الماضي، حسبما أفادت وكالة بلومبرج للأنباء اليوم الأربعاء. وحثت جونسون آند جونسون في بيان صحفي اليوم من الذين يرجعون سبب الإصابة بسرطان المبيض إلى بودرة التلك التي أنتجتها الشركة، على دعم إعلان إفلاس ثالث يهدف إلى جمع كل المطالبات القانونية الحالية والمستقبلية. وفشلت محاولتان سابقتان لاستخدام البند 11 المتعلق بالإفلاس في اتفاق مماثل حيث سعى المدعون للحصول على مبلغ أكبر، بحسب وكالة الأنباء الألمانية. كانت بلومبرج قد ذكرت في شهر آذار/مارس الماضي نقلا عن مصادر مطلعة أن من المقرر أن تدفع شركة جونسون آند جونسون 75 مليون دولار لتسوية دعوى قضائية لحماية المستهلك رفعتها ولاية ميسيسيبي بشأن بودرة الأطفال المصنوعة من مسحوق التلك التي تنتجها الشركة، مايؤدي إلى وقف الدعوى القضائية التي سعت خلالها الولاية إلى الحصول على ما يصل إلى 6 مليارات دولار. وقالت بلومبرج إن الولاية رفعت دعوى قضائية بسبب عدم قيام شركة جونسون آند جونسون بتحذير المستهلكين من مخاطر مزعومة للإصابة بالسرطان يسببها المسحوق على مدى ما يقربمن50عاما.

قالت وسائل إعلام مصرية إن شركة جونسون آند جونسون الأمريكية لا تزال تبيع أحد منتجاتها بالسوق المصرية، رغم تسببه في إصابة العديد بالسرطان وإعلان الشركة في أغسطس الماضي وقف إنتاجه وبيعه في جميع أنحاء العالم اعتباراً من العام الجاري 2023، وذلك بعد أكثر من عامين من إيقاف الشركة مبيعات المنتج في الولايات المتحدة. وذكر موقع روسيا اليوم نقلاً عن موقع القاهرة 24 أن موقع آمازون مصر أظهر أن منتج بودرة الأطفال الذي تنتجه شركة جونسون آند جونسون، يباع داخل مصر على منصة أمازون بقيمة 225 جنيهاً، بالإضافة إلى 26 جنيهاً قيمة التوصيل حجم 200 جرام. وكانت شركة جونسون آند جونسون الأمريكية، قد أعلنت أنها ستدفع 8.9 مليار دولار على مدار فترة الـ25 عاماً المقبلة، من أجل تسوية الادعاءات التي تتهمها أن بودرة التلك الخاصة بالأطفال التي تنتجها منذ حوالي 130 عاماً، وغيرها من منتجات التلك التابعة لها مسببة لـ السرطان. وأشارت الشركة في إفصاح لهيئة الأوراق المالية إلى أن وحدتها التابعة LTL Management، تقدمت بطلب حماية من الإفلاس، وذلك وفق شبكة سي إن بي سي الأمريكية. وصرح نائب رئيس التقاضي في الشركة بأن حل تلك المسألة، من خلال خطة إعادة التنظيم المقترحة هو أكثر إنصافاً وفعالية، مشدداً على أن هذا الحل يسمح بتعويض المدعين في الوقت المناسب، ويمكن الشركة من مواصلة التركيز على التزامها بالتأثير بشكل عميق على الصحة والإنسانية. وفي عام 2020، قالت جونسون آند جونسون إنها ستتوقف عن بيع بودرة الأطفال التي تحتوي على التلك في الولايات المتحدة وكندا، لأن الطلب انخفض في أعقاب ما أسمته معلومات خاطئة، حول سلامة المنتج وسط عدد من القضايا القانونية، إلا أنها قالت في ذلك الوقت إنها ستستمر في بيع بودرة الأطفال التي تحتوي على التلك في بقية العالم. وعلى الرغم من موافقة جونسون آند جونسون على سداد التعويضات، إلا أنها أشارت إلى أنها لا تزال تعتقد أن تلك المزاعم واهية وتفتقر إلى الجدارة العلمية. وكانت الشركة أنهت بيع بودرة التلك الخاصة بها عالميًا هذا العام، بعدما واجهت آلاف الدعاوى القضائية من عملاء يزعمون أن منتجات بودرتها للتلك تسبب السرطان، فيما سددت جونسون آند جونسون مبلغ 7.4 مليار دولار مصاريف تقاضي بين 2002 و2021. وتواجه جونسون آند جونسون عشرات الآلاف من الدعاوى القضائية من نساء يزعمن أن مسحوق التلك يتسبب في إصابتهن بسرطان المبيض، لكن الشركة كررت وجهة نظرها بأن عقودا من الأبحاث المستقلة تظهر أن المنتج آمن للاستخدام. وزعم تحقيق أجرته وكالة رويترز للأنباء في 2018 أن شركة جونسون آند جونسون كانت تعلم منذ عقود أن مادة الأسبستوس موجودة في منتجات التالك الخاصة بها. وتستخدم بودرة الأطفال للوقاية من الحساسية لحفاضات الأطفال وفي استخدامات تجميلية أخرى، بما في ذلك استخدامها كشامبو جاف.

قررت شركة جونسون آند جونسون وقف إنتاج وبيع بودرة الأطفال التي تحتوي على تالك في جميع أنحاء العالم اعتبارا من العام المقبل. وذكر موقع بي بي سي أن هذا الإعلان يأتي بعد أكثر من عامين من إيقاف الشركة مبيعات المنتج في الولايات المتحدة. وتواجه جونسون آند جونسون عشرات الآلاف من الدعاوى القضائية من نساء يزعمن أن مسحوق التالك يتسبب في إصابتهن بسرطان المبيض. وقالت جونسون آند جونسون - في بيان - كجزء من تقييم الملف العالمي للشركة، اتخذنا قرارا تجاريا بالتحول إلى بودرة أطفال تعتمد على نشا الذرة. وأضافت الشركة أن بودرة الأطفال المصنوعة من نشا الذرة تباع بالفعل في دول حول العالم. وأكدت شركة جونسون آند جونسون على موقفها بأن مسحوق الأطفال الخاص بها آمن للاستخدام قائلة لم يتغير موقفنا بشأن سلامة بودرة التالك. وأضافت نقف بثبات وراء عقود من التحليل العلمي المستقل من قبل خبراء طبيين في جميع أنحاء العالم والتي تؤكد أن بودرة الأطفال… المصنوعة من التالك آمنة ولا تحتوي على الأسبستوس ولا تسبب السرطان. وفي عام 2020، قالت جونسون وجونسون إنها ستتوقف عن بيع بودرة الأطفال التي تحتوي على التالك في الولايات المتحدة وكندا لأن الطلب انخفض في أعقاب ما أسمته معلومات خاطئة حول سلامة المنتج وسط عدد من القضايا القانونية. وتواجه الشركة دعاوى قضائية من مستهلكين يزعمون أن منتجات التالك من جونسون آند جونسون تسببت في الإصابة بالسرطان بسبب تلوثها بالأسبستوس. وزعم تحقيق أجرته وكالة رويترز للأنباء في 2018 أن شركة جونسون آند جونسون كانت تعلم منذ عقود أن مادة الأسبستوس موجودة في منتجات التالك الخاصة بها. وتُباع بودرة الأطفال التي تنتجها الشركة منذ ما يقرب من 130 عاما، وأصبحت رمزا لصورة الشركة . وتستخدم بودرة الأطفال للوقاية من الحساسية لحفاضات الأطفال وفي استخدامات تجميلية أخرى، بما في ذلك استخدامها كشامبو جاف.

كشفت صحيفة نيويورك تايمز الأمريكية، أن شركة جونسون آند جونسون، أوقفت مؤقتا إنتاج لقاحها المضاد لفيروس كورونا في مصنعها بمدينة ليدن الهولندية. ونقلت الصحيفة، الثلاثاء، عن مصادر مطلعة لم تسمها، قولها إن الشركة علقت الإنتاج في مصنعها الوحيد الذي ينتج حاليا جرعات لقاحية بكميات قابلة للتسويق من أجل بدء إنتاج لقاح تجريبي جديد ضد فيروس آخر. وأشارت، الصحيفة بحسب الأناضول، إلى أنه من المقرر استئناف العمل في إنتاج اللقاح المعتاد المضاد لكورونا بعد بضعة أشهر. بدورها، قالت جونسون آند جونسون إن لديها مخزونا كافيا يقدر بـملايين الجرعات، من دون أن تؤكد أو تنفي ما أوردته الصحيفة الأمريكية. غير أنها لفتت في رسالة لـنيويورك تايمز إلى أنها تواصل الوفاء بجميع التزاماتها تجاه نظام كوفاكس والاتحاد الإفريقي. ويعطى لقاح جونسون آند جونسون بجرعة واحدة ولا يتطلب حفظه درجات حرارة شديدة البرودة، ما يجعله مرغوبا فيه لا سيما لدى الدول النامية. وكوفاكس، برنامج عالمي للوصول إلى اللقاحات المضادة لكورونا، ويهدف إلى توفيرها للبلدان الفقيرة.

عدّلت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها، توصياتها بشأن لقاحات كوفيد-19 أمس الخميس، لتكشف أنّها تُفضّل موديرنا وفايز - بيونتيك على لقاح جونسون آند جونسون. وجاء في التوصية الجديدة أن لقاحات مرسال الرنا (mRNA) مفضّلة أكثر من لقاح جانسن كوفيد- 19، للحماية من فيروس كورونا لمن بلغوا 18 سنة وما فوق. وفي وقت سابق من اليوم نفسه، أقرّت اللجنة الاستشارية لممارسات المناعة التوصية المحدّثة، بعد الاستماع إلى البيانات الجديدة التي تشير إلى أنّ عارضًا نادرًا من تجلّط الدم أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذي تلقّوا لقاح جونسون آند جونسون، ممّا كان معتقد سابقًا. ووافقت مديرة الوكالة الدكتورة روشيل والنسكي على تحديث التوصية خلال ساعات، وفقا لموقع سي إن إن. ولفتت اللجنة إلى أن توصية المراكز الأمريكية المحدثة تتبع توصيات مماثلة صدرت في دول أخرى، ضمنًا كندا والمملكة المتحدة. وفي ما يتعلّق بالوضع الحالي للوباء هنا وحول العالم على حد سواء، أعادت اللجنة الاستشارية التأكيد على أن تلقّي أي لقاح أفضل من عدم تلقيه. وأشارت إلى أن الأفراد غير القادرين أو غير الراغبين بتلقي لقاح mRNA في وسعهم تلقي لقاح كوفيد-19 من جونسون آند جونسون.

في أول فيديو من نوعه، أظهر رسم متحرك كيف تعمل اللقاحات المضادة لفيروس كورونا في جسمنا، وذلك عبر رسم تفصيلي دقيق عن كيفية محاربة الجهاز المناعي للأمراض بمساعدة اللقاحات. ونقلت وسائل إعلام، عن مشروع صُنّاع اللقاحات (Vaccine Makers Projects) فيديو يشرح على وجه التحديد كيفية عمل لقاحات كورونا للوقاية من المرض. I am blown away by this COVID vaccine video, one of the coolest things I have seen in a long time pic.twitter.com/yREIETqtWh — Sam (@SamIAm2021MD) November 12, 2021 وهناك نوعان من اللقاحات المستخدمة حالياً للحماية من الفيروس، إذ تُعرف كل من اللقاحات التي تنتجها شركة Pfizer وModerna باسم لقاحات mRNA، في حين أن إصدار Johnson and Johnson هو لقاح فيروسي ناقل. وفي هذه الرسوم المتحركة التفصيلية الأولى، أعيد إنشاء العملية التي تقوم بها لقاحات mRNA بتدريب الخلايا على تحييد الفيروس. كذلك، أوضح موقع XVIVO scientific animation المتعاون مع Vaccien Makers Project أن مثل العديد من الفيروسات، يستخدم فيروس كورونا بروتيناً على سطحه ليرتبط بخلايانا ويدخلها. وقال إنه يمكن للأجسام المضادة التي تتناسب مع هذا البروتين أن تمنع الفيروس من الالتصاق، لافتاً إلى أن لقاحات mRNA تعلم جهاز المناعة لدينا لصنع هذه الأجسام المضادة. كيف يعمل اللقاح؟ في التفاصيل، تبدأ العملية متعددة الخطوات عندما يتم إدخال mRNA، وهي مادة وراثية في أجسامنا وتلتقطه خلايا متخصصة في الجهاز المناعي. وبمجرد دخول هذه الخلايا، يتم تكوين أجزاء من البروتين السطحي الفيروسي، وعرضها على سطحها، ثم يتم تقديمها إلى الخلايا الأخرى في العقد الليمفاوية. إلى ذلك، تقوم هذه الخلايا الأخرى بعد ذلك بعمل أجسام مضادة تتلاءم تماماً مع البروتين السطحي للفيروس وتحفز الخلايا الأخرى على قتل الخلايا المصابة بالفيروس. وعندما يحاول الفيروس أن يصيبنا، يكون جهاز المناعة لدينا جاهزاً، ويتعرف عليه على الفور، ويعيده ويدمره، قبل أن تتاح لنا فرصة الإصابة بالمرض. يشار إلى أن اللقاحات ساعدت إلى حد كبير أجسامنا على إنشاء نظام دفاع داخلي خاص بها ضد كورونا.

سحبت شركة جونسون آند جونسون 6 من منتجاتها الخاصة بالوقاية من الشمس من متاجر في الولايات المتحدة الأمريكية بعد اكتشاف مادة كيميائية يحتمل أن تكون مسببة للسرطان في بعض العينات. ونقلت صحيفة وول ستريت جورنال عن الشركة قولها إنه يجب على المستهلكين التوقف عن استخدام واقيات الشمس المكونة من ستة أنواع تحت اسم نيتروجينا وأفينو والتخلص منها، باستثناء نيتروجينا للبشرة الرطبة. وقالت إنها تقوم أيضا بإخطار الموزعين وتجار التجزئة بالتوقف عن بيع المنتجات والاستعداد لإعادتها. وأكدت الشركة، التي تتخذ من مدينة نيو برونزويك بولاية نيوجيرسي مقرا لها، إنها لا تستخدم البنزين في تصنيع بخاخات واقيات الشمس، وتحقق في سبب احتوائها على هذه المادة المسرطنة. وقال المتحدث باسم جونسون آند جونسون إن الشركة على اتصال مع الهيئات التنظيمية في دول أخرى بشأن هذه القضية. ولم تذكر جونسون آند جونسون عدد الزجاجات التي تأثرت بالمادة المسرطنة والنسبة الدقيقة التي احتوتها من البنزين، على الرغم من أنها قالت إن المستويات منخفضة ولا يُتوقع أن تسبب مشاكل صحية.

قررت المنظمة الفيدرالية للغذاء والدواء في أمريكا، التخلص من حوالي 60 مليون جرعة من لقاح فيروس كورونا جونسون أند جونسون، تم إنتاجها في مصنع في بالتيمور بولاية ميرلاند. وبعد مراجعة استمرت عدة أسابيع حول طريقة إنتاج اللقاح في مصنع في بالتيمور بميرلاند، أثبتت التقارير أنه يعاني من مشاكل في الإنتاج بسبب التلوث المحتمل، وفقا لما ذكرته سبوتنيك عن صحيفة واشنطن بوست الأمريكية. وقالت الصحيفة: إن إدارة الغذاء والدواء تعتزم السماح بتوزيع حوالي 10 ملايين جرعة في الولايات المتحدة أو إرسالها إلى دول أخرى، ولكن مع التحذير من أن السلطات المعنية لا يمكنها ضمان أن Emergent BioSolutions، (وهي الشركة التي تدير المصنع)، اتبعت إجراءات تصنيع جيدة. وأضافت الصحيفة وفقا لمصادرها، أن إدارة الغذاء والدواء لم تقرر بعد ما إذا كان بإمكان الشركة إعادة فتح المصنع، الذي تم إغلاقه لمدة شهرين بسبب مخاوف تنظيمية. وكانت وكالة الغذاء والدواء تحاول منذ أسابيع معرفة ما يجب عمله مع نحو 170 مليون جرعة من اللقاح التي تم التحفظ عليها بعد اكتشاف مشكلة كبيرة تتعلق بلقاحين تم تصنيعهما في الموقع. وتحفظت السلطات على أكثر من 100 مليون جرعة من جونسون أند جونسون، وما لا يقل عن 70 مليون جرعة من أسترازينيكا بعد أن اكتشفت شركة Emergent في مارس/ أذار الماضي، أن عمالها قاموا بتلويث دفعة من لقاح جونسون أند جونسون بمكون رئيسي يستخدم لإنتاج أسترازينيكا. وقد أمر المسؤولون الفيدراليون المصنع بعد ذلك بوقف الإنتاج مؤقتًا، وجرّدوا شركة Emergent من مسؤوليتها عن إنتاج لقاح أسترازينيكا وأعطوا تعليمات لشركة جونسون أند جونسون لتأكيد السيطرة المباشرة على تصنيع لقاحها هناك. وكانت الولايات المتحدة قد قررت في أبريل/ نيسان الماضي، تعليق توزيع لقاح جونسون أند جونسون إلى حين الانتهاء من التحقيقات بخصوص سادس حالة نادرة من تجلط الدم، المرتبط بانخفاض عدد الصفائح الدموية. وقالت تقارير إن جلطات الدم المرتبطة باللقاح تشبه إلى حد كبير الحالات التي تسبب فيها لقاح أسترازينيكا في أوروبا. وأجازت هيئة الغذاء والدواء الأميركية ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها استئناف العمل بلقاح جونسون آند جونسون، بعد تعليق دام لمدة 11 يوما. وحظي لقاح جونسون آند جونسون بترحيب لدى إطلاقه، نظرا إلى إمكان تناوله بجرعة واحدة فقط وتخزينه بدرجات حرارة اعتيادية في الثلاجات.

أعلنت شركة جونسون آند جونسون إنها ستؤجل عملية طرح لقاحاتها المضادة لكوفيد-19 في أوروبا، بحسب بيان رسمي. وذكر موقع يورو نيوز أن إعلان الشركة يأتي بعدما أوصت الولايات المتحدة سابقاً اليوم، بتعليق مؤقت للقاح جونسون آند جونسون ذي الجرعة الواحدة، للتحقيق في تقارير متعلقة بجلطات دموية خطيرة محتملة. وقالت جونسون آند جونسون اتّخذنا القرار بتأجيل استباقي لإطلاق لقاحنا في أوروبا. واليوم قال مسؤول أميركي إن مريضاً توفي بعدما عانى من مضاعفات ناجمة عن تجلط في الدم عقب تلقيه اللقاح، وإم هناك آخر في حالة حرجة. وقال بيتر ماركس، وهو عالم بارز في إدارة الغذاء والدواء، إن 6 أشخاص تبلغ أعمارهم بين 18 و48 عاماً تعرّضوا لنوع نادر من تجلّط الدم في الدماغ مع انخفاض عدد الصفائح الدموية لديهم خلال فترة ما بين ستة إلى 13 يوماً من تلقيهم لقاح جونسون آند جونسون. وفي بيان مشترك الثلاثاء، قالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء إنها تحقق في جلطات تعرضت لها ست نساء بعد أيام من تلقيهن اللقاح، بالإضافة إلى انخفاض عدد الصفائح الدموية لديهن. أعطيت حتى اللحظة أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح جونسون آند جونسون في الولايات المتحدة. وستوقف قنوات التوزيع الفدرالية الأمريكية، بما في ذلك مواقع التلقيح الشامل، استخدام اللقاح مؤقتاً، ومن المتوقع أن تتبعها الولايات الأخرى والمزودون الآخرون. كما ستجتمع اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها يوم الأربعاء لمناقشة الحالات، كما بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحقيقاً في الحالات. وقالت الدكتورة آن شوشات، النائب الرئيسي لمدير مركز السيطرة على الأمراض والدكتور بيتر ماركس، مدير مركز البيولوجيا التابع لإدارة الغذاء والدواء التقييم والبحث في بيان مشترك إن توصية صدرت بوقف استخدام هذا اللقاح مؤقتًا بدافع الحذر الشديد، حتى تكتمل التحقيقات.

أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بالترخيص لاستخدام اللقاح المضاد لفيروس كورونا كوفيد - 19الذي طورته شركة جونسون آند جونسون الأمريكية، وذلك لاستخدامه في دول الاتحاد الأوروبي. وقالت السيدة إيمير كوك مديرة الوكالة، في بيان، إن السلطات في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي سيكون لديها خيار آخر لمكافحة الجائحة وحماية حياة مواطنيها وصحتهم. ولفت البيان إلى أن التجارب السريرية تشير إلى أن فعالية اللقاح تصل إلى 67 بالمئة. ومازال يتعين أن توافق المفوضية الأوروبية على توصية الوكالة للترخيص لاستخدام اللقاح، إلا أن هذا إجراء شكلي ويمكن أن يحدث في نفس اليوم. وطلب الاتحاد الأوروبي بالفعل جرعات لـ 200 مليون شخص من اللقاح، الذي طورته شركة /يانسن/ - التابعة لشركة /جونسون آند جونسون/ - في هولندا. وعلى عكس لقاحات /فايزر -بيونتيك/ و/موديرنا/ و/أسترازينيكا/، تعطى جرعة واحدة فقط من لقاح /جونسون آند جونسون/ لكل شخص، ويمكن تخزينه في الثلاجة العادية.

يستعد لقاح جونسون آند جونسون للانضمام إلى معركة القضاء على كوفيد-19، مع توقع توفر 3.9 مليون جرعة على الفور، بحسب ما يقوله مسؤولون صحيون أمريكيون. ونقل موقع سي إن إن عن الرئيسة التنفيذية للرابطة الأمريكية لمسؤولي الصحة في المقاطعات لوري تريميل فريمان أنه يمكن أن تزيد هذه الكمية من اللقاحات في الولايات بنسبة 25%، وسيتم تسليمها خلال يوم أو يومين في الأسبوع الأول. وصرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأن لقاح جونسون أند جونسون، يُعطى عن طريق جرعة واحدة، للاستخدام الطارئ للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوق، ما يعني أن اللقاح قد يكون متاحاً في وقت مبكر خلال الأسبوع الحالي. وأوصت لجنة استشارية لإدارة الغذاء والدواء بالتصريح الطارئ للقاح الجمعة. ويقول مدير المعاهد الوطنية للصحة الدكتور فرانسيس كولينز: لقد حصلنا على لقاحين، والآن، يبدو أننا سنحصل على ثلاثة لقاحات. وهذا يعني أنه يمكننا منح جرعات أكثر، ويمكننا المحاولة وجعل هذه الجائحة الرهيبة وراءنا. تصورات خاطئة ولا يتطلب لقاح جونسون آند جونسون تخزيناً خاصاً. وصوت أعضاء اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة التابعة لإدارة الغذاء والدواء، وعددهم 22 عضواً، بالإجماع للتوصية بلقاح جونسون أند جونسون، والذي قال أحد الأعضاء إنه كان قراراً سهلاً. ولكن يشعر بعض المسؤولين بالقلق من احتمال اعتبار الأشخاص لقاح جونسون أند جونسون لقاحاً من الدرجة الثانية، وهي فكرة خاطئة سيحتاج قادة الصحة العامة إلى معالجتها. وقد يبدو أن لقاح جونسون أند جونسون أقل فعالية مقارنةً بغيره من اللقاحات. ولكن هذا لا يجعله خياراً أسوأ، إذ يبدو أنه يحمي من بعض المتغيرات، بحسب ما قاله عضو آخر في اللجنة التي أوصت باللقاح. وقال مستشار اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء الدكتور بول أوفيت: ستبقيك جرعة واحدة خارج المستشفى، وخارج وحدة العناية المركزة، وخارج المشرحة. وقال العديد من خبراء الصحة العامة للكونغرس إن الأشخاص الذين يتوفر لهم لقاح جونسون أند جونسون، يجب أن يحصلوا عليه. وقال عميد كلية الصحة العامة بجامعة براون الدكتور أشيش جها: إذا كان لدي لقاح جونسون أند جونسون متوفراً اليوم، وكان لقاح موديرنا متوفراً غداً، فسأكون سعيداً لأتلقى لقاح جونسون أند جونسون اليوم. ولا أشعر أنني سأحتاج إلى الانتظار.

تقترب الولايات المتحدة الأمريكية من الموافقة على لقاح جونسون آند جونسون، وبذلك سيكون اللقاح الثالث ضد كوفيد-19 الذي سيحصل على الموافقة الطارئة بعد فايزر- بويتنيك وموديرنا. وأظهرتحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لبيانات تجارب لقاحجونسون آند جونسون أنهآمن وفعال. وقت الحماية وعدد الجرعات ووفق موقع سي إن إن، فبالنسبة إلى أي لقاح،يستغرق الجسمبضعة أسابيع لبناء المناعة، فالحماية لا تحدث على الفور، أما بالنسبة إلىلقاح جونسون آند جونسون، فإن الحماية من المرض المتوسطإلى الشديد تبدأ بعد حوالي أسبوعين من تلقيالتطعيم. وبعد 4أسابيع من تلقي جرعة جونسون آند جونسون، أظهرت بيانات من التجربة السريرية عدم وجود حالات دخول إلى المستشفى أو وفيات. أما الجرعات، فيعتمد جونسون آند جونسون على جرعة واحدة،وليس عليك الانتظار للحصول على جرعة ثانية لتطوير الحماية الكاملة. وأظهرت التجارب الأمريكية على جرعة لقاحجونسون آند جونسونأنها توفر 72%من الحماية ضد الأمراض المتوسطة والشديدة بعد شهر واحد. وتظهر الدراسات الحديثة أنالجرعة الأولى من لقاحي موديرنا وفايزرتوفرمستوى جيد من الحماية، ولكنالحماية الكاملة لا تأتيإلا بعد حوالي أسبوعين من تلقي الجرعة الثانية. وبالنسبة إلى لقاح موديرنا، توضحمراكز السيطرة على الأمراض أنه يجب تلقيالجرعةالثانية بعد أربعة أسابيع من تلقي الأولى، أما بالنسبةإلى المدة بين جرعتي لقاحفايزر،فهي ثلاثة أسابيع. وتوفر الجرعتينالحماية منالإصابة بمرض كوفيد-19بنسبة 95%. ما مدى أمان لقاحجونسون آند جونسون؟ وكشف تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن لقاحجونسون آند جونسون يتمتع بـملف أمان ملائم. وكانت الآثار الجانبية خفيفة في الغالب، وكانت أكثر الأعراض شيوعاًهي الألم في موقع الحقن، والصداع، والتعب، وآلام العضلات.واختفت معظم هذه الآثار الجانبية في غضون يوم أو يومين. متى سيكون متاحاً؟ يكشف موقع سي إن إن أنه سيكون متاحاً في أقرب وقت الأسبوع المقبل. ولا يزال أمام اللقاح بعض الخطوات قبل أن تمنح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إذناًباستخدامه في حالات الطوارئ. وغدا الجمعة، ستعقد اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكيةاجتماعا عاماً. وتحدد هذه المجموعة المستقلة من الخبراء ما إذا كان اللقاحآمناً وفعالاً،وبعد ذلك ستقدم توصية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التي عادةًما تتبع توصياتها. ويمكن أن تجيزإدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخداماللقاح في وقت مبكر من يوم الجمعة أو السبت. ومن المقرر أن تجتمع اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، يوم الأحد،وتضع إرشادات لمن يجب أن يحصل على اللقاح. وبعد ذلك، يمكن أن تبدأ عملية توزيعاللقاحمن منشأةجونسون آند جونسونإلى مراكز التطعيمفي جميع أنحاء الولايات المتحدة. وتقول شركة جونسون آند جونسون إن لديها 4 ملايين جرعة فقط من لقاحها جاهزة للشحن على الفور. ومن المقررأن تتوفر20 مليون جرعة جاهزة من اللقاحبحلول نهاية مارس المقبل. التوزيع في أمريكا وأعلنتإدارة الرئيس الأمريكي جو بايدن، الثلاثاء، أن حوالي مليوني جرعة ستذهب إلى الولايات بعد الموافقة على اللقاح. وحتى الآنلا تتوفرالكثير من التفاصيل لدى الولايات،مثل عدد الأشخاص الذين سيحصلن على هذه اللقاحات وموعد حصولهم عليها، كما ترغب الولايات فيمعرفة الفئة التي سيفيدهااللقاح بشكل أفضل. وأعلنت ولايةأركنساس أنهالن يكون لديها تفاصيل لمشاركتها حتى تعرف المزيد عن خصائص اللقاح، بينما أعلنتولاية كولورادو، أنهبغض النظر عن التفاصيل، فإنها تأمل في إتاحة لقاحجونسون آند جونسون في مواقع التطعيم الشاملة. وتخطط مدينة نيويورك لمبادرة جديدة لتوسيع وصول اللقاح إلى كبار السن. ونظراً لأن لقاح جونسون آند جونسونلا يتطلب سوى جرعةواحدة ولا يحتاج إلى نظام تبريد خاص، فسيتمكن الطاقم الطبي من إحضاراللقاح إلى البالغين في منازلهم، الذين لا يمكنهم المغادرةإلى مراكز التطعيم. وأعلنالبيت الأبيض يوم الإثنين أن اللقاحات التي لم يتم إرسالها إلى الولايات في هذا الإصدار الأولي ستذهب إلى الصيدليات ومراكز الصحة المجتمعية.

أشاد موظفون في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بفاعلية لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكورونا كوفيد 19 في خطوة قد تعزز فرص اعتماده وانضمامه إلى الجهود العالمية للقضاء على الوباء. وقال الموظفون في وثائق نُشرت اليوم الأربعاء، بحسب رويترز، إن نتائج التجارب تظهر أن لقاح جونسون آند جونسون، الذي يُعطى بطريق الحقن في جرعة واحدة للوقاية من كوفيد-19، آمن وفعّال فيما يبدو، مما يمهد الطريق للموافقة على استخدامه الطارئ. وتجتمع لجنة من الخبراء المستقلين التابعين للإدارة يوم الجمعة لاتخاذ قرار بشأن الموافقة على اللقاح من عدمه. وعلى الرغم من أنها غير مُلزَمة بالأخذ بنصيحة خبرائها، إلا أن إدارة الغذاء والدواء اتخذت نفس الخطوة عندما سمحت باستخدام لقاحي فايزر وموديرنا. وقالت شركة جونسون آند جونسون الشهر الماضي إن لقاحها ثبتت فعاليته بنسبة 66% في الوقاية من عدة نسخ متحورة من كوفيد-19 في تجربة عالمية شملت ما يقرب من 44 ألف شخص. وتفاوتت الفعالية من 72% في الولايات المتحدة إلى 66% في أمريكا اللاتينية و57% في جنوب إفريقيا التي انتشرت فيها نسخة جديدة من الفيروس، إلا أن فعالية اللقاح وصلت إلى حد 85% عموماً في منع الأعراض الحادة للمرض. وإليك أهم المعلومات عن لقاح جونسون: * يتميز لقاح جونسون بأنه يستخدم بجرعة واحدة فقط، عكس فايزر وموديرنا. * أظهر اللقاح خلال التجارب السريرية، قدرة على توفير الحماية من الفيروس بنسبة فعالية تراوحت بين 66 و72% من جرعة واحدة فقط. * تعهدت جونسون آند جونسون بتسليم 100 مليون جرعة من لقاحها للولايات المتحدة قبل نهاية يونيو المقبل، ونحو 200 مليون جرعة للاتحاد الأوروبي قبل نهاية العام الجاري، وقرابة 200 مليون جرعة إلى الدول النامية. * يمكن تخزين اللقاح الجديد في درجات حرارة الثلاجات العادية مما يسهل عملية توزيعه. * تجري الشركة حالياً اختبارات منفصلة لمعرفة تأثير إعطاء جرعتين من اللقاح بدلاً من جرعة واحدة. * بحسب تقرير لموقع بي بي سي عربي في 30 يناير الماضي، ظهرت إشارات إلى أن اللقاح، الذي تصنعه شركة يانسن البلجيكية للأدوية المملوكة لمجموعة جونسون آند جونسون، يبدو أقل كفاءة في الوقاية من سلالة فيروس كورونا التي ظهرت في الفترة الأخيرة في جنوب أفريقيا. * طلبت بريطانيا من جونسون آند جونسون دفعة من لقاحها تبلغ كميتها 30 مليون جرعة، وقال مات هانكوك، وزير الصحة البريطاني، إنه إذا تم اعتماد لقاح جونسون من هيئة الرقابة على المنتجات الدوائية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا، فقد يعطي ذلك دفعة قوية لبرنامج التحصين. * يستخدم لقاح يانسن فيروس إنفلونزا عادي تم تصميمه بحيث يكون غير ضار يتم تحميله بطريقة آمنة بالشفرة الوراثية لفيروس كورونا وحقنه داخل الجسم. ويكون حقن هذا الفيروس العادي المحمل بخصائص الوباء الوراثية كافياً للجسم لأن يتعرف على الخطر وبعدها يتعلم كيف يقاوم كورونا. * تشبه هذه الطريقة في تطوير الفيروس الطريقة التي اتبعتها جامعة أوكسفورد مع شركة أسترا زينيكا في تطوير اللقاح الخاص بهما. * يعتبر ماثاي مامن، من شركة يانسن: نظام الجرعة الواحدة التي توفر حماية أسرع مع سهولة في التسليم والتخزين قد يؤدي إلى توفير حل أفضل للوصول إلى أكبر عدد ممكن من الناس، وفق بي بي سي عربي.

أعلنت شركة الأدوية جونسون آند جونسون اليوم أنها تقدمت بطلب إلى السلطات الصحية الأمريكية للحصول على ترخيص طارئ للقاحها المضاد لفيروس كورونا كوفيد-19. وفي حال حصول لقاح جونسون على التصريح بالاستخدام، سيكون اللقاح الثالث المصرح باستخدامه في الولايات المتحدة بعد لقاحي فايزر وموديرنا. وقد يؤدي اعتماد لقاح جونسون إلى تضييق الخناق على الوباء ومحاصرته ويجدد الأمل في عودة الحياة إلى طبيعتها سريعاً، في ظل قلة كميات اللقاحات المتوفرة في العالم حالياً، وظهور سلالات جديدة من كوفيد 19 تسببت في ارتفاع الإصابات في مختلف دول العالم وعودة الإغلاق وفرض القيود. وإليك أهم المعلومات عن لقاح جونسون: * يتميز لقاح جونسون بأنه يستخدم بجرعة واحدة فقط، عكس فايزر وموديرنا. * أظهر اللقاح خلال التجارب السريرية، قدرة على توفير الحماية من الفيروس بنسبة فعالية تراوحت بين 66 و72% من جرعة واحدة فقط، بحسب بيان للشركة اليوم. * تعهدت جونسون آند جونسون بتسليم 100 مليون جرعة من لقاحها للولايات المتحدة قبل نهاية يونيو المقبل، ونحو 200 مليون جرعة للاتحاد الأوروبي قبل نهاية العام الجاري، وقرابة 200 مليون جرعة إلى الدول النامية. * يمكن تخزين اللقاح الجديد في درجات حرارة الثلاجات العادية مما يسهل عملية توزيعه. * تجري الشركة حالياً اختبارات منفصلة لمعرفة تأثير إعطاء جرعتين من اللقاح بدلاً من جرعة واحدة. * بحسب تقرير لموقع بي بي سي عربي في 30 يناير الماضي، ظهرت إشارات إلى أن اللقاح، الذي تصنعه شركة يانسن البلجيكية للأدوية المملوكة لمجموعة جونسون آند جونسون، يبدو أقل كفاءة في الوقاية من سلالة فيروس كورونا التي ظهرت في الفترة الأخيرة في جنوب أفريقيا. * طلبت بريطانيا من جونسون آند جونسون دفعة من لقاحها تبلغ كميتها 30 مليون جرعة، وقال مات هانكوك، وزير الصحة البريطاني، إنه إذا تم اعتماد لقاح جونسون من هيئة الرقابة على المنتجات الدوائية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا، فقد يعطي ذلك دفعة قوية لبرنامج التحصين. * يستخدم لقاح يانسن فيروس إنفلونزا عادي تم تصميمه بحيث يكون غير ضار يتم تحميله بطريقة آمنة بالشفرة الوراثية لفيروس كورونا وحقنه داخل الجسم. ويكون حقن هذا الفيروس العادي المحمل بخصائص الوباء الوراثية كافياً للجسم لأن يتعرف على الخطر وبعدها يتعلم كيف يقاوم كورونا. * تشبه هذه الطريقة في تطوير الفيروس الطريقة التي اتبعتها جامعة أوكسفورد مع شركة أسترا زينيكا في تطوير اللقاح الخاص بهما. * يعتبر ماثاي مامن، من شركة يانسن: نظام الجرعة الواحدة التي توفر حماية أسرع مع سهولة في التسليم والتخزين قد يؤدي إلى توفير حل أفضل للوصول إلى أكبر عدد ممكن من الناس، وفق بي بي سي عربي. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم ارتفاع عدد الإصابات بكورونا إلى أكثر من 104.69 مليون شخص على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات بالفيروس إلى مليونين و276 ألفاً و158 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

أظهر اللقاح الذي يتألف من جرعة وحيدة، والذي طوّرته شركة جونسون آند جونسون، فعالية بنسبة 66 بالمائة للوقاية من كوفيد-19 خلال الاختبارات الشاملة، ولكنه أظهر فعالية بنسبة 85 بالمائة ضدّ الأشكال القوية من المرض. وكان الاتحاد الأوروبي طلب سابقاً نحو 400 مليون جرعة من لقاح جونسون آند جونسون. واختلفت نسب الوقاية التي يؤمنها اللقاح بحسب فيروس كورونا، إذ أبدى اللقاح فعالية أفضل ضدّ الفيروس الأصلي وفعالية أقل ضدّ النسخ المتحورة منه. وبحسب ما تقوله الشركة، اختلفت تلك النسب بحسب القارات (أي المكان). ففي الولايات المتحدة على سبيل المثال، أظهر اللقاح قدرة وقائية بلغت نسبتها 72 بالمئة، بينما بلغت تلك النسبة 66 بالمائة في أميركا اللاتينية و57 في جنوب إفريقيا، وذلك بعد 28 يوماً على تلقيح المشاركين في الاختبارات. وقالت الشركة إن لقاح يانسن الذي تنتجه فعال بنسبة 85 بالمائة ضدّ الأشكال القوية من المرض، قاصدة بذلك المرض الذي يجبرك على البقاء في البيت حينما تشعر أنك مريض بشكل خاص، أو يجبرك على الذهاب إلى المستشفى. ونتيجة الاختبارات تظهر فرقاً شاسعاً مع الاختبارات التي تمّت على لقاحات أخرى في الولايات المتحدة، مثل فايزر-بيونتيك وموديرنا اللذين أبديا فعالية أكبر من هذه بكثير.

أدت الأنباء عن ظهور آثار جانبية خطيرة لأحد المشاركين في تجربة لقاح كوفيد 19 من أسترازينيكا، ببعض المتطوعين في تجربة جونسون آند جونسون في إسبانيا إلى الانسحاب. ونقلت وكالة رويترز عن كبير محققي جونسون آند جونسون، ألبرتو بوروبيا، قوله إن التجربة تضمنت عددًا كافيًا من المتطوعين الاحتياطيين للاستمرار كالمعتاد. وأضاف بوروبيا: اتصل الكثيرون ليطلبوا منا مزيدًا من التفاصيل حول مخاطر اللقاح، وما إذا كان ما حدث مع هذا اللقاح له علاقة باللقاح الذي ندرسه، وهذه الأنواع من الأسئلة. لم يذكر عدد الأشخاص الذين انسحبوا. تم تعليق تجربة لقاح كوفيد 19 التي تجريها شركة أسترازينيكا عالميًا في 6 سبتمبر، بعد الإبلاغ عن آثار جانبية خطيرة لدى أحد المشاركين في التجربة الجارية بالمملكة المتحدة. واستؤنفت التجارب في بريطانيا والبرازيل مرة أخرى، يوم الاثنين، بموافقة الجهات التنظيمية البريطانية، لكنها ظلت معلقة في الولايات المتحدة. وبدأت وحدة يانسين البلجيكية التابعة لشركة جونسون آند جونسون، تجارب المرحلة الثانية من لقاح كوفيد 19 في إسبانيا يوم الاثنين، على 190 شخصًا والمفترض أن تنتهي في 22 سبتمبر.

قررت شركة الأدوية جونسون آند جونسون التوقف عن بيع بودرة الأطفال جونسون التي تعتمد على مادة التلك في الولايات المتحدة وكندا كجزء من إعادة تقييم واسعة لمجموعة منتجاتها الاستهلاكية. وتاتي هذه الخطوة بسبب الآلاف من الدعاوى القضائية التي واجهتها الشركة العملاقة في تجارة منتجات الرعاية الصحية من المستهلكين الذين يدعون أن منتجات التلك، بما في ذلك بودرة أطفال جونسون، تسببت في الإصابة بالسرطان وفقا لصحيفة ذي صن البريطانية. وأفادت الشركة الأمريكية أنها ستوقف مبيعات المنتج، الذي يشكل حوالي 0.5 ٪ من تجارتها في الولايات المتحدة في الأشهر المقبلة، لكن تجار التجزئة سيواصلون بيع المخزون الحالي مؤكدة في الوقت ذاته انها لا تزال واثقة في سلامة المنتج وتعتزم مواصلة الدفاع عن سلعها في قاعة المحكمة. مستشهدة بعقود من البحوث العلمية المحايدة التي اكدت سلامة منتجها . كما تعتزم مواصلة بيع بودرة الأطفال التي تحتوي على التلك في أسواق أخرى حول العالم وستستمر في بيع مسحوق الأطفال القائم على نشا الذرة في سوق أمريكا الشمالية. وسحبت الشركة في أكتوبر الماضي مجموعة من عبوات بودرة الأطفال بعد أن وجدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كميات ضئيلة من الأسبستوس في المنتج. وياتي ايقاف ترويج البودرة في الولايات المتحدة وكندا وسط آلاف الدعاوى القضائية التي تدعي أن الشركة كانت تعرف أن مسحوق الأطفال ملوث بالأسبستوس ، وهو مادة مسرطنة في حين نفت جونسون آند جونسون بشدة هذه المزاعم.

صعدت الأسهم الأوروبية لأعلى مستوى في عام، اليوم الخميس، بعد أنباء عن صفقة تشتري بموجبها شركة جونسون آند جونسون الأمريكية العملاقة أكتيليون السويسرية للتكنولوجيا الحيوية مقابل 30 مليار دولار. وبحسب وكالة أنباء "رويترز"، ستشمل هذه الصفقة التي تسدد قيمتها نقدا بالكامل قيام جونسون آند جونسون ببيع وحدة الأبحاث والتطوير التابعة لأكتيليون. وتتيح الصفقة لجونسون آند جونسون السيطرة على خطوط إنتاج أدوية باهظة الثمن لعلاج الأمراض النادرة في المجموعة السويسرية. وقفز سهم أكتيليون 20% صباحا. وحصلت السوق الأوسع نطاقا على دعم من بعض تقارير الأرباح الإيجابية. وزاد سهم شركة إس.تي. مايكروالكترونيكس الإيطالية الفرنسية لصناعة الشرائح بأكثر من 6% بعد تحقيق الشركة النتائج المتوقعة في الربع الرابع من عام 2016 بدعم مبيعات قوية للهواتف وقطع غيار السيارات وتحسن مستويات التشغيل في المصنع. وارتفع مؤشر ستوكس 600 الأوروبي 0.2% وصعد مؤشر فايننشال تايمز البريطاني وكاك 40 الفرنسي 0.3% وزاد مؤشر داكس الألماني 0.6% صباحا.