رئيس مجلس الإدارة : د. خالد بن ثاني آل ثاني

Al-sharq

رئيس التحرير: جابر سالم الحرمي

الشرق

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

عربي ودولي alsharq
باحثون ينجحون في تحديد بروتينات قد تسهم في علاج التليف الكيسي

تمكن باحثون بكلية الطب في جامعة /واشنطن/ الأمريكية من تحديد مئات البروتينات الجديدة التي قد تكون مرتبطة بالإصابة بالتليف الكيسي، في خطوة جرئية من شأنها توفير العلاج المناسب لهذا المرض. وأوضح الباحثون، في دراستهم، أن هذا الاكتشاف قد يؤدي إلى الطريق لعلاج أفضل للأشخاص المصابين بهذا المرض الوراثي، لاسيما أنه لا يوجد حاليا علاجات له بالرغم من أنه يصيب أكثر من 90 ألف شخص حول العالم. وأوضحوا أن الاصابة بهذا المرض تحدث عندما يرث الأطفال جين ( CFTR )، من أحد الأبوين، مما يؤدي إلى بروتينات (CFTR ) معيبة تؤدي إلى تراكم خطير للأغشية المخاطية في الرئتين والأعضاء الأخرى، لافتين إلى أن العديد من البروتينات المكتشفة حديثا تتعامل بشكل إيجابي مع الجين. إلى ذلك، قال الدكتور إيجور ستاجلار، أحد المشاركين في الدراسة، في تصريحات بشأن هذا الاكتشاف، حددنا أكثر من 400 بروتين مرتبط بجين ( ـ CFTR ) الصحي أو المتحور، وأظهرنا أن بعضها يمكن أن يتنبأ بالتنوع الملحوظ في أعراض المريض واستجابات العلاج للبحوث الخلوية والجزيئية الحيوية، مبينا أنه من خلال رؤية أكثر شمولا لشبكة تفاعل لبروتين جين، يمكننا تحديد أهداف دوائية جديدة من شأنها أن تتيح المزيد من العلاجات الخاصة بالمريض. ووفق النتائج المتوصل إليها، تم ربط حوالي ألفي طفرة في جين ( CFTR ) بالتليف الكيسي، كما أن استخدام العلاجات الدوائية بناء على الملف الجيني الفردي للمريض أمر شائع، في حين أن بعض هذه العلاجات تكون ناجحة للغاية من خلال استعادة وظيفة بروتين جين. ويمكن أن تكون هناك اختلافات واسعة في استجابة العلاج، حتى بين المرضى الذين يعانون من نفس طفرة الجين، وعلى الرغم من الاشتباه منذ فترة طويلة في أن هذه الاختلافات في الاستجابة العلاجية ناتجة عن المعدلات الجينية الثانوية والعوامل البيئية، فإن هذه النتائج الجديدة تشير بقوة إلى أن البروتينات المرتبطة بجين ( CFTR ) تلعب دورا في هذا الصدد.

1909

| 20 فبراير 2022