محليات

207

دراسة لـ "وايل كورنيل" تكشف الصلة بين التغيرات الجينية والأمراض الخطيرة

كشفت دراسة أجراها باحثون من وايل كورنيل للطب – قطر عن صلات عدّة "لم تكن معروفة من قبل" بين تغيرات جينية معينة وسلسلة من الأمراض الخطيرة ، مثل ألزهايمر وأمراض القلب واضطرابات المناعة الذاتية والسرطان.

وقد قام فريق الباحثين بقيادة الدكتور كارستن سوري، أستاذ الفسيولوجيا والفيزياء الحيوية في وايل كورنيل للطب – قطر، بتحليل البيانات الجينية لأكثر من 1300 شخص من أوروبا وآسيا والشرق الأوسط، ومن ثم تحديد أكثر من 450 متغيراً جينياً، العديد منها وثيق الصلة بأمراض خطيرة.

وجمعت الدراسة بين تحليل الجينوم (علم الجينوم) وتحليل الحصيلة الكلية للبروتينات في كل نوع من أنواع الخلايا الحية على حدة (علم البروتيوم)، ويساعد هذا النهج المدمج بين هذين التحليلين الباحثين في فهم التفاعلات في ما بين الجينات والبروتينات التي تشفّرها.

واستعان الباحثون في هذه الدراسة بجهاز قياس بروتينات فائق التقنية يمكنه معالجة كمية هائلة من البيانات، وقد أُحضر هذا الجهاز خصيصاً لهذه الغاية، إذ لم يكن متاحاً في قطر من قبل، حيث إنها المرة الأولى التي يُستخدم بها مثل هذا الجهاز خارج الولايات المتحدة الأمريكية.

كما أُخذت عينات الدم التي استخدمها الباحثون من دراسة سابقة أُجريت بالتعاون مع قسم الأمراض الجلدية في مؤسسة حمد الطبية في قطر، حيث استعانت الدراسة في إجراء التحاليل الجينية بمختبر علم الجينوم في وايل كورنيل للطب – قطر.

وفي هذا الصدد، قال الدكتور كارستن سوري إن الباحثين منذ إنجاز مشروع الجينوم البشري بأكمله في عام 2003، يعكفون على إجراء بحوث لفهم وظيفة كل جينة في جسم الإنسان بما يمهّد الطريق للتوصل إلى علاج ناجع للأمراض المستعصية، مثل السكري والسرطان وغيرهما.

وأشار إلى أن الباحثين والعلماء يسعون لفهم أدوار الجينات المرتبطة أو المتسببة بأمراض معينة في المسارات التي تقود إلى مرض ما.. موضحا أن العلوم الطبية اليوم تواجه تحدياً مهماً يتجاوز بكثير تحديد الجينات المرتبطة بمرض معيّن، لكن لابد من التحقّق من أدوارها بدقة.

ونوه الدكتور كارستن سوري بأن الجينوم البشري في أساسه، هو بمثابة خطة أولية توجّه جسم الإنسان بشأن كيفية تصنيع ما يقارب 20 ألف بروتين مختلف تشكل معاً دعامة جسم الإنسان.. مضيفا بأنه انطلاقاً من ذلك، سعت الدراسة إلى فهم تأثير التغيرات الجينية في البروتينات المصنَّعة منها من جهة، ودور ذلك في التسبب بالأمراض من جهة ثانية.

وأوضح أن أهم ما انفرد به هذا المشروع إجراء دراسة روابط على نطاق الجينوم شملت تحليل أكثر من 1100 بروتين لدى 1300 شخص، إذ لم يسبق لدراسة من هذا النوع أن أجرت تحليلاً لمثل هذه الشريحة العريضة من الأفراد أو غطت هذا العدد الكبير من البروتينات المختلفة.

من جانبه ، أشاد الدكتور خالد مشاقة، العميد المشارك لشؤون البحوث في وايل كورنيل للطب – قطر، بالدراسة ونتائجها.. مؤكدا أن هذا النهج المبتكر ومتعدد العلوم دمَج علم الجينوم وعلم البروتيوم في عينة الدم بالاستعانة بتقنية فائقة لربط المؤشرات الحيوية البروتينية في الدم بالأمراض المختلفة.

وأضاف أن هذا النهج لا يتفوّق من حيث تحقيق فهم أفضل لتطور المرض فحسب، بل يبدو أيضاً نهجاً واعداً في اكتشاف مؤشرات حيوية جديدة لأمراض معقدة.

وأعرب الدكتور مشاقة عن فخره بهذه الدراسة الريادية التي جاءت برعاية مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، مشيرا إلى أنها إنجاز متميز يتوافق مع الأهداف الواردة في رؤية قطر الوطنية 2030.