اختتمت قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2025 أعمالها، اليوم، بعد ثلاثة أيام من الفعاليات التي سلطت خلالها ثلاثة محاور تحويلية رئيسية هي الذكاء الاصطناعي في علم الجينوم، والتجارب السريرية والتطبيق الواقعي، وتطبيق الطب الدقيق/علم الجينوم السكاني والآفاق المستقبلية، بما يعكس توجهاً شاملاً لدمج البحث والتكنولوجيا والرعاية السريرية في تطبيقات واسعة النطاق على مستوى السكان. وركزت القمة التي تم عقدها تحت رعاية مؤسسة قطر وبتنظيم مشترك بين سدرة للطب ومعهد قطر للرعاية الصحية الدقيقة، في يومها الثالث، على ريادة قطر في توظيف الجينوم المتقدم والذكاء الاصطناعي لدراسة الأمراض النادرة. وأكد الدكتور باتريك تان، وهو رائد عالمي في مجال طب الجينوم والتشخيص السريري القائم على الذكاء الاصطناعي، في كلمة رئيسية باليوم الأخير للقمة، أهمية التعاون المستدام والابتكار القائم على البيانات وتبني تقنيات التسلسل المتقدمة لتحسين مسارات التشخيص ونتائج المرضى، لا سيما للفئات السكانية الأقل حظاً. وناقش فريق رفيع المستوى من القيادات الفكرية في جلسة اليوم، مستقبل دمج الذكاء الاصطناعي، وعلم الجينوم القائم على البيانات، والابتكار العالمي. وأكدوا ضرورة إنشاء مجموعات بيانات مرجعية دولية، وتطوير برامج بحثية تُمثّل مختلف فئات سكان الشرق الأوسط، وإقامة شراكات تمكّن من التطبيق السريري لهذه التقنيات. وقال كل من الدكتورةسونيادافيلا المدير التنفيذي للطب الانتقالي، والسيدمحمدعليحميد، المدير التنفيذي للمنشآت البحثية في سدرة للطب، المشاركين الرئيسيين في قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم 2025، من جهتهما: هدفنا في قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم 2025 هو تعزيز التعاون العالمي وزيادة الاستثمار في تقنيات التشخيص المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وتطوير البيانات الجينومية، والشراكات السريرية، بوصفها ركائز أساسية لدفع مسيرة الرعاية الصحية الدقيقة، فمثل هذه الشراكات قادرة على تسريع التشخيص الدقيق وإعادة تشكيل مستقبل الجينوميات السريرية. أما البروفيسورخالدفخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب، فقال من ناحيته تُعدّ مهمة سدرة للطب في تطبيق علم الجينوم والتشخيصات المُدعّمة بالذكاء الاصطناعي جزءاً لا يتجزأ من جهودنا المشتركة لتحسين رعاية المصابين بالأمراض النادرة التي تُصيب الأطفال والأسر في قطر والعالم.. مشيرا إلى أن كل ذلك يتماشى أيضاً مع الاستراتيجية الوطنية للطب الدقيق في قطر، ويُعزز مكانتها كمركز لأبحاث الأمراض النادرة المتقدمة والطب الجينومي المُعتمد على الذكاء الاصطناعي. وشهد اليوم الثالث من القمة، إعلان سدرة للطب انضمام باحثيه إلى تحالف هاي فاي سولفز الدولي، وهو تحالف عالمي يهدف إلى تطوير تقنيات التسلسل الجينومي طويل القراءة، والقضاء على عناء تشخيص الأمراض النادرة. ويجمع هذا التحالف خبراء بارزين في علم الجينوم السريري حول العالم لتسريع اعتماد تقنيات التسلسل طويل القراءة في المجال السريري، وتعزيز تبادل البيانات، ودفع دمجها في نظم الرعاية الصحية. وتهدف مبادرة الانضمام هذه إلى تجاوز التحديات الحالية في كشف المتغيرات الهيكلية، وتوسعات التكرار، وغيرها من المناطق الجينومية المعقدة التي يصعب الوصول إليها باستخدام التسلسل قصير القراءة، مع تمكين التحليلات المتعددة والمعتمدة على الذكاء الاصطناعي لتعزيز التعاون العالمي ووضع معيار جديد في علم الجينوم السريري. وفي هذا السياق، قالالبروفسوريونسمكراب رئيس مختبر الجينوم الطبي والسكاني (MPG) في سدرة للطب: بعد عقد من العمل باستخدام تقنيات التسلسل طويل القراءة، أصبحنا نلمس القوة الحقيقية لهذه التقنية في تسليط الضوء على الطبقات الخفية للأمراض النادرة. ومن خلال انضمامنا إلى تحالف هاي فاي سولفز، بتنا نشارك في جهد عالمي لضمان استفادة سكان الشرق الأوسط من أحدث التطورات في الطب الدقيق. جدير بالذكر أن باحثي سدرة للطب تصدروا ريادة استخدام التسلسل طويل القراءة في قطر، وهي تقنية ثورية تُسَلْسِل أجزاء كبيرة من الحمض النووي دون تجزئة، محققةً بذلك دقةً واكتمالاً غير مسبوقين. وفي وقت سابق من هذا العام، حصل فريق مختبر الجينوم الطبي والسكاني على منحة كبيرة من مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، لتطبيق هذه التقنية في علاج الاضطرابات العصبية النادرة لدى الأطفال في الشرق الأوسط. بدوره قال الدكتور ألكسندر هويشن، رئيس تحالف هاي فاي سولفز وأستاذ تقنيات الجينوم وعلم المناعة الجينية في المركز الطبي بجامعة رادبود، يُعدّ تحالف هاي فاي سولفز أول جهد عالمي يهدف إلى تحويل طريقة تشخيص الأمراض النادرة بشكل جذري. ومن خلال الجمع بين كبار الخبراء وأحدث تقنيات التسلسل طويل القراءة، نهدف إلى تقصير رحلة التشخيص للمرضى في جميع أنحاء العالم وتقريب علم الجينوم المتقدم من الرعاية السريرية. وتعزز مشاركة سدرة للطب في مبادرة هاي فاي سولفز الجهود المبذولة لبناء القدرات الوطنية في مجال التسلسل طويل القراءة والبحوث متعددة الأوميات، حيث تستند هذه الشراكة إلى الدعم والعمل الذي سبق تمويله من خلال مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، وستساهم في إنشاء مرجع إقليمي لتحسين تفسير الجينوم. من ناحية أخرى، أعلن سدرة للطب أيضاً أن وحدة الجينوم المركزية التابعة له أصبحت الآن مزود خدمة معتمد من PacBio وُهو ما يؤكد رسمياً أن المركز قد استوفى معاييرPacBioلجودة البيانات، وأداء الأجهزة، وخبرة الموظفين في التسلسل طويل القراءة. وتُنتج تقنية تسلسل هاي فاي منPacBio ، قراءات طويلة ودقيقة للغاية للحمض النووي، ما يسمح للباحثين بتحليل أجزاء من الجينوم يصعب دراستها بطرق أخرى. وقالت الدكتورة سارة تومي المديرة المساعدة لوحدات البحث المتقدم في سدرة للطب في هذا الصدد تعكس شهادةPacBio CSPالتزامنا الراسخ بالتميز وتقديم خدمات عالية الجودة لمجتمعنا. ومع توسع تسلسل هاي فاي منPacBioليشمل التطبيقات السريرية والتشخيصية، نفخر بأننا في وضع يسمح لنا بدعم الجيل القادم من ابتكارات الطب الدقيق. يشار إلى أن سدرة للطب ركز باستمرار على تطوير آفاق الطب الدقيق، وتم على مدار السنوات الأخيرة، استثمار موارد كبيرة في قدرات علم الجينوم، حيث لعبت تقنيةPacBioدوراً محورياً في هذا التطور. ويؤكد هذا الاعتماد على جودة خدمات التسلسل التي يقدمها سدرة للطب، ويعكس التزام المؤسسة بتقديم دعم جينومي موثوق وعالي الدقة للباحثين والأطباء والمجتمع ككل. ومع تزايد اعتماد تسلسل هاي فاي في تطبيقات مثل الكشف عن المتغيرات الهيكلية والتحليل الشامل للجينوم، يعزز سدرة للطب القدرة الوطنية والإقليمية على توليد بيانات عالية الجودة طويلة المدى وتطوير البحوث الجينومية. كما أعلنسدرة للطب عن إنجازاتٍ بارزة في مختبر الابتكار التابع له، وهي مبادرة تمثل نقطة انطلاق للوصول إلى القدرات السريرية والعلمية والبيانية للمؤسسة. ويُتاح الدخول إلى المختبر للمبتكرين، والشركات الناشئة، وشركاء الصناعة من خلال بنية تحتية شاملة للابتكار، وخدمات، ومسارات تعاون متكاملة. ويتيح مختبر الابتكار الوصول إلى البيانات السريرية والبحثية، والمواد البيولوجية، والمنصات الجينومية المتقدمة، ويوفر أيضا بيئات عالية الجودة للتحقق والاختبار بما في ذلك بيئة الاختبار الصناعي، ومسارات مُهيكلة للتطوير المشترك، وإنشاء الملكية الفكرية، والتجارب السريرية، والتسويق، ومساحة حضانة وفرص تعاون داخل منظومة سدرة للطب الرائدة على الصعيدين السريري والعلمي. ومن خلال مختبر الابتكار، يطمح سدرة للطب إلى ربط الأبحاث والتطبيقات السريرية الواقعية، وإيجاد فرص للتعاون لإدخال حلول مبتكرة إلى نظام الرعاية الصحية، وسد الفجوة بين الاكتشاف والتطبيق، لضمان تحويل الابتكارات إلى رعاية متاحة للجميع. واختُتمت القمةبتكريم الشركاء الرئيسيين والجهات الراعية والمتعاونين البحثيين، المستمرين في تقديم دعمهم ومساهماتهم لأجل تطوير علم الجينوم والطب الدقيق في قطر والمنطقة.

أكدت تسنيم فضل، مستشارة وراثية في معهد قطر للطب الدقيق، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، أهمية فحوصات ما قبل الزواج، موضحةً أن هذه الفحوصات تعتمد بشكل أساسي على الطب الدقيق الذي يعتبر التوجه المستقبلي العالمي في مجال الرعاية الصحية. وأوضحت أن الزواج بين الأقارب، ليس مشكلة في حد ذاته، لكنه يزيد من خطر الإصابة ببعض الاضطرابات الوراثية التي قد تكون أكثر شيوعًا بنسبة تصل إلى 20 ضعفًا في هذه الفئة من السكان. وبما أن الاضطرابات الوراثية الشائعة تشكل أولوية صحية وطنية، مشيرة إلى أن قطر أطلقت برنامج فحص ما قبل الزواج الإلزامي في عام 2009، الذي يتوفر حاليًا في ثمانية مراكز صحية أولية. ويشمل برنامج الفحص مجموعة واسعة من الأمراض المعدية، واضطرابات الهيموغلوبين مثل مرض فقر الدم المنجلي، بالإضافة إلى بعض الأمراض الوراثية مثل التليف الكيسي والضمور العضلي الشوكي. وأوضحت فضل أن هذه الفحوصات، التي تُجرى عبر عينات الدم، تمثل نهجًا وقائيًا يهدف إلى حماية صحة الأزواج وأطفالهم في المستقبل. ويكمن أحد الأهداف الرئيسية لدمج الطب الدقيق في برنامج الفحص الإلزامي، في رسم خريطة لانتشار الأمراض الوراثية بين سكان قطر، حيث أكدت المستشارة الوراثية بمعهد قطر للطب الدقيق أن هذه البيانات لا تعزز عملية الفحص فحسب، بل تدعم أيضًا تطوير مبادرات صحية أخرى على كافة المستويات. وقالت: «يوفر الطب الدقيق فهماً أعمق للتغيرات الجينية بين السكان، مما يسمح لنا بتحسين نطاق برامج فحص ما قبل الزواج وتوسيعه، ويمكننا من تقديم استشارات وراثية أكثر شمولية للأزواج.» ومن خلال تحديد القابلية الوراثية للإصابة بالأمراض، يُمكّن الطب الدقيق الأزواج من اتخاذ قرارات إنجابية مستنيرة. وبهذا الخصوص، أكدت تسنيم فضل على قدرة فحوصات ما قبل الزواج على اكتشاف قابلية الإصابة ببعض الاضطرابات الجينية النادرة، مثل متلازمة «الكروموسوم الهش»، وهي حالة مرتبطة بالتحديات الإدراكية والسلوكية، بما يمكن أن يمنع معاناة كبيرة للعائلات. ولفتت فضل إلى فعالية برنامج الفحص الإلزامي من حيث التكلفة، وقالت:» من خلال تقليل انتشار الحالات الوراثية، نقلل من الأعباء المالية طويلة الأجل على النظام الصحي.» وبالحديث عن التحديات التي تواجه عملية تبني الطب الدقيق على نطاق واسع، قالت فضل:» يعوق دمج الفحص الجيني في نظام الرعاية الصحية السائد عقبات لوجستية، فضلًا عن الوصمة الاجتماعية التي قد تواجه بعض النساء على وجه الخصوص إذا ثبت إصابتهن بحالات وراثية معينة. لذا، تعد التوعية المجتمعية هي المفتاح الرئيس لتخطي هذه العقبات.» وأضافت:» الاعتبارات الأخلاقية تشكل تحديًا كبيرًا أيضًا، فإن تحديد الفحوصات التي يجب تضمينها وكيفية إيصال النتائج الحساسة يتطلب نهجًا مدروسًا متلائمًا مع الثقافة المحلية.» واختتمت فضل حديثها قائلة:» مع استمرار قطر في تطوير برنامج الفحص قبل الزواج، يبرز الطب الدقيق كمسار واعد نحو مجتمع أكثر صحة. لكن تحقيق التبني الواسع النطاق للطب الدقيق يتطلب وقتا وجهدا. وعلى الرغم من ذلك، فإن الفوائد طويلة الأجل لهذا النهج لا تقدر بثمن.»

احتفالاً بعشر سنوات من التقدم المحرَز في نهج الطب الدقيق في قطر، يستضيف سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، النسخة العاشرة المرتقبة من قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024، وذلك في الفترة من 3 إلى 5 ديسمبر المقبل بمركز قطر الوطني للمؤتمرات في الدوحة. وسوف تغطي أعمال القمة ثلاثة محاور رئيسية وهي «علم الجينوم للجميع» و«التشخيصات الدقيقة» و«العلاجات المتقدمة»، كما تستقطب مجموعة من الخبراء كل أنحاء العالم، ويستعرضون معًا أحدث التطورات التي شهدتها هذه المجالات الرئيسية فيما يتعلق بالرعاية الصحية الشخصية. وقالت الدكتورة إيابو تينوبو-كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب: «تقف قطر حالياً في طليعة الجهود الرامية إلى تعزيز ركائز الطب الدقيق، وذلك بفضل مؤسسات وطنية رائدة مثل سدرة للطب ومؤسسة حمد الطبية ومؤسسة قطر ومعهد قطر للصحة الدقيقة وغيرهم من الشركاء. وتسلط جهودنا المشتركة الضوء على العلاجات الرائدة والأبحاث عالمية المستوى التي عززت مكانة سدرة للطب في النهاية باعتبارها منشأة متمرسة في تقديم الرعاية الصحية في برامج الطب الوراثي والجينومي وأمراض الأطفال النادرة والرعاية الصحية الدقيقة. إنني فخورة بأن قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024 التي تقام تحت قيادة باحثينا، سوف تسلط الضوء على مدى التقدم الذي أحرزناه وكيف أننا نمهد الطريق من أجل مستقبل يتم فيه تصميم الرعاية الصحية بما يلائم التركيبة الجينية الفريدة لسكان المنطقة العربية. وفي نهاية المطاف، سوف يسهم ذلك في تعزيز مستويات الوقاية من الأمراض وتحسين فعالية العلاجات وتحقيق المساواة في الصحة». وقالت الدكتورة أميرة عقل، الباحثة الرئيسية ورئيس برنامج الأبحاث السريرية للاضطرابات الوراثية والتمثيل الغذائي في سدرة للطب والرئيس التنظيمي لقمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024: هذه القمة سوف تستشرف مستقبل الطب الدقيق في قطر، وهو ما يعد دليلاً على مدى أهمية التعاون وتأثيره الإيجابي. نحن نجمع ألمع العقول في مجالات الرعاية الصحية والبحث والتكنولوجيا والسياسات لمشاركة المعرفة وإبرام الشراكات وإطلاق الموجة التالية من الابتكار. وسوف تسلط قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024 الضوء أيضًا على أحدث التطورات التي شهدها الطب الدقيق، والتي تشمل تسلسل الجينوم لحديثي الولادة وعلم الجينوم السكاني والتشخيص الدقيق والعلاجات المبتكرة. إن الدعم القوي الذي تحظى به القمة من الرعاة الطبيين والعلميين على الصعيدين الدولي والمحلي يؤكد مدى أهمية القمة في تعزيز ركائز الطب الدقيق وعلم الجينوم. وإلى جانب اهتمامها بالاعتبارات الأخلاقية والتطبيقات العملية، سوف يستعرض المشاركون في قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024 الكيفية التي يمكن من خلالها للمعلومات الجينية المبكرة أن توفر رعاية صحية ملائمة للخصائص الفردية لحديثي الولادة، كما يلقون الضوء على أحدث المستجدات والتطورات الكبرى في علم الجينوم وكيفية إدماجها في أنظمة الرعاية الصحية والعلاجات المستهدفة للأمراض المعقدة والنادرة. وقال الدكتور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: لقد قطعنا خلال العقد الماضي خطوات مذهلة في الطب الدقيق، ويواصل سدرة للطب الاضطلاع بدور حيوي في صياغة مستقبل الصحة الدقيقة في الشرق الأوسط ودورنا في إنشاء قاعدة بيانات شاملة ومحددة بشكل جيد لبيانات الجينوم العربي ومجموعات الأمراض - أصبحنا بشكل متزايد مرجعًا للمعرفة ومصدرًا للإلهام والتعاون لدى مؤسسات الرعاية الصحية العالمية.

تستعد مؤسسة حمد الطبية للكشف عن تطور فائق في الطب الدقيق عبر إطلاق مبادرة التطبيق السريري لعلم الصيدلة الجيني، وبهذه المبادرة الرائدة، تصبح مؤسسة حمد الطبية - المزود الرئيسي للرعاية الصحية المتخصصة والمتقدمة في دولة قطر- أول مؤسسة في دولة قطر إلى جانب عدد قليل من المؤسسات الصحية في دول منطقة الشرق الأوسط التي تدمج علم الصيدلة الجيني في الممارسة السريرية الدورية. وقالت الدكتورة صالحة بوجسوم البدر، مدير مركز الطب الدقيق السريري وعلم الجينوم والرئيس المشارك للجنة الطب الدقيق بمؤسسة حمد الطبية: «إن إدخال علم الصيدلة الجيني في ممارستنا السريرية يعتبر خطوة كبيرة إلى الأمام في مجال رعاية المريض. ومن خلال فهم كيفية تأثير الملف الجيني للفرد على الاستجابة للأدوية، نستطيع توفير علاجات أكثر دقة وفعالية لتحسين نتائج المريض في نهاية المطاف». يدرس علم الصيدلة الجيني كيف تؤثر الجينات على استجابة الفرد للأدوية ويجمع بين علم الصيدلة وعلم الجينات لتطوير علاجات دوائية مخصصة للفرد وتأخذ بالاعتبار الملف الجيني الفريد لكل مريض لتعزيز فاعلية الدواء والحد من الآثار العكسية له. ويعتبر دور إدارة تكنولوجيا المعلومات الصحية أساسياً في هذا التقدم. إن تطوير أنظمة دعم سريري متقدمة لدمج بيانات الاختبار الجيني مع التوجيهات السريرية يعمل على تزويد الأطباء بمعلومات في الوقت الحقيقي عن تفاعلات الزوج الجيني – الدوائي في نقطة الرعاية وتوجيه وصف الأدوية. ومن جانبها، أكدت الدكتورة موزة الهيل، المدير التنفيذي لإدارة الصيدلة بمؤسسة حمد الطبية قائلة: «إن هذه المبادرة ستعمل على تحويل وإرشاد وصف الأدوية وصرفها مع ضمان حصول كل مريض على الخطة العلاجية المصممة لتركيبه الجيني. إن هذا النهج المرتكز على الفرد يعزز من الفعالية ويحد من خطر ردود الفعل العكسية للأدوية بشكل ملحوظ». تنسجم المبادرة الرائدة في علم الصيدلة الجيني بشكل كامل مع رؤية قطر الوطنية 2030، فهي تركز على أهمية الرعاية الصحية المتقدمة والطب المخصص كأساس لتنمية الفرد. ومن خلال دمج البحث العلمي الجيني المتطور مع الممارسة السريرية، تعمل مؤسسة حمد الطبية على تعزيز نتائج المريض وتسهم في تحقيق أهداف دولة قطر بأن تصبح رائدةً على المستوى الإقليمي في الابتكار في الرعاية الصحية. كما تعكس هذه المبادرة التزام الرؤية بضمان حصول كافة المواطنين على رعاية صحية بمستوى عالمي ومصممة بحسب حاجاتهم الفريدة. إن التطبيق السريري الناجح لعلم الصيدلة الجيني بمؤسسة حمد الطبية يحقق إنجازاً مهماً في تقدم رعاية المريض. يعتبر هذا المشروع تعاوناً بين مركز الطب الدقيق السريري وعلم الجينوم وإدارة الصيدلة بمؤسسة حمد الطبية وإدارة تكنولوجيا المعلومات الصحية بمؤسسة حمد الطبية. وإضافة إلى تعزيز رعاية المريض، يهدف التطبيق السريري لمبادرة علم الصيدلة الجيني بمؤسسة حمد الطبية إلى المساهمة في المجتمع العلمي العالمي، وعبر المشاركة في التعاون الدولي في مجال البحث العلمي وتبادل المعلومات القيمة، تهدف مؤسسة حمد الطبية إلى التقدم في مجال فهم التفاعلات الجينية الدوائية وتأثيرها المباشر على رعاية المريض. تجرى الدراسات التجريبية لعلم الصيدلة الجيني بمؤسسة حمد الطبية، بالتعاون مع معهد قطر للرعاية الصحية الدقيقة وقد استفاد منها العديد من المرضى وسيتم مواصلتها لتصبح أحد العناصر الناجحة لتطبيق علم الصيدلة الجيني سريرياً. وتتوقع مؤسسة حمد الطبية التأثير الإيجابي لهذه المبادرة على رعاية المريض وبشكل أوسع على مشهد الرعاية الصحية في دولة قطر.

انطلقت، أمس، أعمال مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق (PMFG) للعام 2022، الذي ينظمه سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، ويستمر حتى الثلاثاء المقبل. وركزت جلسات اليوم الأول للمؤتمر، الذي شارك فيه 50 متحدثا محليا وعالميا بحضور أكثر من 650 شخصا، على برامج الجينوم السكاني واسعة النطاق في كل من قطر، وسلطنة عمان، والمملكة العربية السعودية، والإمارات العربية المتحدة، والمملكة المتحدة. وعرض المتحدث الرئيسي في الجلسة، السير مارك كوفيلد، أستاذ علم الصيدلة السريرية من جامعة كوين ماري في لندن، الدروس المستفادة من مشروع 10000 جينوم بينما ناقش الدكتور سعيد إسماعيل مدير برنامج «قطر جينوم» تحول «قطر جينوم» إلى عامل تمكين وطني لمجال الطب الدقيق. من جانبه، قال الدكتور صالح المري - مساعد وزير الصحة للشؤون الصحية بوزارة الصحة العامة في كلمته بالمؤتمر، إن مسار الطب الدقيق والبرامج وتبادل المعرفة الذي سيحدث في مؤتمرات كهذه يدل على الجهود المبذولة لتحسين الرعاية الصحية بالإضافة إلى تخصيصها لتعم الفائدة على الجميع. إنني فخور بالأدوار التي تقوم بها الأنظمة الصحية بقيادة قطر والأنظمة الصحية القائمة فيها والمنظمات التعليمية والبحثية في مجالات اختصاصهم لدعم إستراتيجية الدولة للصحة بالإضافة إلى رؤية قطر الوطنية 2030، التي تعرض تطلعاتنا إلى أن نكون مركزًا فعالًا في المجالات البحثية. الأبحاث السريرية والوراثية وركزت الجلسة الثانية على برامج الأبحاث السريرية في سدرة للطب، مسلطة الضوء على الإنجازات والتأثيرات الفعلية للأبحاث السريرية الخاصة بالاضطرابات الوراثية والأيضية، والسرطان، والمضاعفات المتعلقة بالخصوبة، والخلل في التنظيم المناعي، والاضطرابات العصبية. بدورهما، قال رئيسا المؤتمر الدكتورة بيرنيس لو والدكتور ماتيو أفيلا، إن سدرة للطب يضم 10 آلاف أسرة التحقت بعدة برامج بحثية وراثية وسريرية، حيث أصبحوا شركاء في مساعدتنا على فهم الأمراض النادرة، وكذلك الوصول إلى بروتوكولات علاجية أفضل، وعلاجات للأمراض والتحديات الصحية التي تشمل السكري، والتوحد، والسرطان، والعقم، بما سيؤدي إلى المساعدة في إدارة برامج الرعاية الصحية، ووضع نقطة الانطلاق لعلاج الأجيال القادمة أيضا. تعزيز الجينوم العربي بدوره، أعرب الدكتور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب، عن فخره بالتقدم الذي حققه «سدرة» في الطب الدقيق، قائلا،إننا ساهمنا بصورة بارزة في ساحة الأبحاث الجينومية في العالم العربي عبر عدة برامج رائدة ومنشورات لمئات الدراسات في المجلات ذات التأثير العالي، وذلك بفضل الشركاء الرئيسيين في قطاعات الصحة والتعليم والأبحاث، وبالأخص مرضانا وأسرهم. ودعا العالم العربي إلى الاستمرار في التعاون بالمجال البحثي بهدف بناء أساس قوي لطب الجينوم لأجل الشعوب العربية، مما سيساعد على اكتشاف الجين وتحقيق علاج مخصص أسرع وأفضل.

أشاد وفد من الكونغرس الأمريكي أثناء زيارته مقر مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع بدور مؤسسة قطر ومساعيها المقدرة في مجال الطب الدقيق، مشيرين إلى عمق الشراكة التي تجمع بين دولة قطر والولايات المتحدة الأمريكية. وفي هذا الإطار أكد النائب إريك سوالويل ممثل الدائرة الانتخابية الخامسة عشرة في كاليفورنيا خلال الزيارة، أن تركيز دولة قطر على الطب الدقيق ينم عن امتلاك بصيرة ونظرة استباقية، وأنه مع الانخفاض في تكلفة التسلسل الجيني تزداد الفرص لتشخيص المرضى في وقت أقرب وعلاجهم بصورة أكثر فعالية، مشددا على أهمية النهوض بالطب الدقيق لصحة الأجيال القادمة. وتحدث النائب سوالويل الذي يقود جهودا في الكونغرس الأمريكي للنهوض بالطب الدقيق - وهو أحد المجالات الأساسية التي تعد محط تركيز الأبحاث في مؤسسة قطر - قائلا يمكن تحديد مستقبلنا من خلال ما نعرفه منذ الولادة، حيث يمكن للطب الدقيق تحسين الوسائل العلاجية بشكل كبير وتقليل تكلفة الرعاية الصحية بصورة هائلة. كذلك يمكن للطب الشخصي تعزيز العلاجات الناجعة لدى المرضى، دون حاجتهم للخضوع للاستشفاء المكلف، مما يجعل النظم الصحية أكثر فعالية وكفاءة. وهو ما أحاول القيام به الآن، من خلال تحفيز الكونغرس لتمرير تشريع يضمن لكل طفل إمكانية الوصول إلى ملفه الشخصي الجيني. بدوره، قال السيد سيث مولتون، من الدائرة السادسة بولاية ماساتشوستس وعضو الكونغرس، إن العلاقات الثنائية بين دولة قطر والولايات المتحدة تنطوي على إمكانات كبيرة، متوقعا أن تنمو الصداقة أكثر بين البلدين في المستقبل. من جهته علق السيد جيم هايمز من الدائرة الرابعة في ولاية كونيتيكت والذي ينادي بأهمية التعليم في مرحلة الطفولة المبكرة ويدعم القضايا البيئية، بأن دولة قطر تعد شريكا أساسيا للولايات المتحدة الأمريكية، كما أنها تمثل نموذجا للإصلاح في العالم العربي، ولها دور رائد في مجال حقوق المرأة وتعد بمثابة محور الشرق الأوسط وجسرا بين العالم الإسلامي والغربي. ويعتبر الطب الدقيق مجالا سريع التطور، يستخدم فيه الأطباء التدخلات الطبية لتقييم الخصائص الجزيئية أو تغييرها، التي غالبا ما تكون وراثية وتسبب الإصابة بأمراض معينة أو تساهم بذلك، كذلك قد تساعد على التنبؤ بمدى استجابة المرضى للعلاجات المختلفة.