رئيس مجلس الإدارة : د. خالد بن ثاني آل ثاني

Al-sharq

رئيس التحرير: جابر سالم الحرمي

الشرق

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

محليات

54

اختتام أعمال قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2025

04 ديسمبر 2025 , 06:48م
alsharq
اختتام أعمال قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2025
الدوحة - قنا

اختتمت قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2025 أعمالها، اليوم، بعد ثلاثة أيام من الفعاليات التي سلطت خلالها ثلاثة محاور تحويلية رئيسية هي الذكاء الاصطناعي في علم الجينوم، والتجارب السريرية والتطبيق الواقعي، وتطبيق الطب الدقيق/علم الجينوم السكاني والآفاق المستقبلية، بما يعكس توجهاً شاملاً لدمج البحث والتكنولوجيا والرعاية السريرية في تطبيقات واسعة النطاق على مستوى السكان.

وركزت القمة التي تم عقدها تحت رعاية مؤسسة قطر وبتنظيم مشترك بين سدرة للطب ومعهد قطر للرعاية الصحية الدقيقة، في يومها الثالث، على ريادة قطر في توظيف الجينوم المتقدم والذكاء الاصطناعي لدراسة الأمراض النادرة.

وأكد الدكتور باتريك تان، وهو رائد عالمي في مجال طب الجينوم والتشخيص السريري القائم على الذكاء الاصطناعي، في كلمة رئيسية باليوم الأخير للقمة، أهمية التعاون المستدام والابتكار القائم على البيانات وتبني تقنيات التسلسل المتقدمة لتحسين مسارات التشخيص ونتائج المرضى، لا سيما للفئات السكانية الأقل حظاً.

وناقش فريق رفيع المستوى من القيادات الفكرية في جلسة اليوم، مستقبل دمج الذكاء الاصطناعي، وعلم الجينوم القائم على البيانات، والابتكار العالمي. وأكدوا ضرورة إنشاء مجموعات بيانات مرجعية دولية، وتطوير برامج بحثية تُمثّل مختلف فئات سكان الشرق الأوسط، وإقامة شراكات تمكّن من التطبيق السريري لهذه التقنيات.

وقال كل من الدكتورة سونيا دافيلا المدير التنفيذي للطب الانتقالي، والسيد محمد علي حميد، المدير التنفيذي للمنشآت البحثية في سدرة للطب، المشاركين الرئيسيين في قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم 2025، من جهتهما: "هدفنا في قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم 2025 هو تعزيز التعاون العالمي وزيادة الاستثمار في تقنيات التشخيص المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وتطوير البيانات الجينومية، والشراكات السريرية، بوصفها ركائز أساسية لدفع مسيرة الرعاية الصحية الدقيقة، فمثل هذه الشراكات قادرة على تسريع التشخيص الدقيق وإعادة تشكيل مستقبل الجينوميات السريرية".

أما البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب، فقال من ناحيته "تُعدّ مهمة سدرة للطب في تطبيق علم الجينوم والتشخيصات المُدعّمة بالذكاء الاصطناعي جزءاً لا يتجزأ من جهودنا المشتركة لتحسين رعاية المصابين بالأمراض النادرة التي تُصيب الأطفال والأسر في قطر والعالم".. مشيرا إلى أن كل ذلك يتماشى أيضاً مع الاستراتيجية الوطنية للطب الدقيق في قطر، ويُعزز مكانتها كمركز لأبحاث الأمراض النادرة المتقدمة والطب الجينومي المُعتمد على الذكاء الاصطناعي".

 

وشهد اليوم الثالث من القمة، إعلان سدرة للطب انضمام باحثيه إلى تحالف "هاي فاي سولفز" الدولي، وهو تحالف عالمي يهدف إلى تطوير تقنيات التسلسل الجينومي طويل القراءة، والقضاء على عناء تشخيص الأمراض النادرة.

  ويجمع هذا التحالف خبراء بارزين في علم الجينوم السريري حول العالم لتسريع اعتماد تقنيات التسلسل طويل القراءة في المجال السريري، وتعزيز تبادل البيانات، ودفع دمجها في نظم الرعاية الصحية.

وتهدف مبادرة الانضمام هذه إلى تجاوز التحديات الحالية في كشف المتغيرات الهيكلية، وتوسعات التكرار، وغيرها من المناطق الجينومية المعقدة التي يصعب الوصول إليها باستخدام التسلسل قصير القراءة، مع تمكين التحليلات المتعددة والمعتمدة على الذكاء الاصطناعي لتعزيز التعاون العالمي ووضع معيار جديد في علم الجينوم السريري.

وفي هذا السياق، قال البروفسور يونس مكراب رئيس مختبر الجينوم الطبي والسكاني (MPG) في سدرة للطب:" بعد عقد من العمل باستخدام تقنيات التسلسل طويل القراءة، أصبحنا نلمس القوة الحقيقية لهذه التقنية في تسليط الضوء على الطبقات الخفية للأمراض النادرة. ومن خلال انضمامنا إلى تحالف "هاي فاي سولفز"، بتنا نشارك في جهد عالمي لضمان استفادة سكان الشرق الأوسط من أحدث التطورات في الطب الدقيق."

جدير بالذكر أن باحثي سدرة للطب تصدروا ريادة استخدام التسلسل طويل القراءة في قطر، وهي تقنية ثورية تُسَلْسِل أجزاء كبيرة من الحمض النووي دون تجزئة، محققةً بذلك دقةً واكتمالاً غير مسبوقين.

  وفي وقت سابق من هذا العام، حصل فريق مختبر الجينوم الطبي والسكاني على منحة كبيرة من مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، لتطبيق هذه التقنية في علاج الاضطرابات العصبية النادرة لدى الأطفال في الشرق الأوسط.

  بدوره قال الدكتور ألكسندر هويشن، رئيس تحالف هاي فاي سولفز وأستاذ تقنيات الجينوم وعلم المناعة الجينية في المركز الطبي بجامعة رادبود، "يُعدّ تحالف "هاي فاي سولفز" أول جهد عالمي يهدف إلى تحويل طريقة تشخيص الأمراض النادرة بشكل جذري. ومن خلال الجمع بين كبار الخبراء وأحدث تقنيات التسلسل طويل القراءة، نهدف إلى تقصير رحلة التشخيص للمرضى في جميع أنحاء العالم وتقريب علم الجينوم المتقدم من الرعاية السريرية".

وتعزز مشاركة سدرة للطب في مبادرة "هاي فاي سولفز" الجهود المبذولة لبناء القدرات الوطنية في مجال التسلسل طويل القراءة والبحوث متعددة الأوميات، حيث تستند هذه الشراكة إلى الدعم والعمل الذي سبق تمويله من خلال مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، وستساهم في إنشاء مرجع إقليمي لتحسين تفسير الجينوم. 

من ناحية أخرى، أعلن سدرة للطب أيضاً أن وحدة الجينوم المركزية التابعة له أصبحت الآن مزود خدمة معتمد من "PacBio " وُهو ما يؤكد رسمياً أن المركز قد استوفى معايير" PacBio" لجودة البيانات، وأداء الأجهزة، وخبرة الموظفين في التسلسل طويل القراءة. وتُنتج تقنية تسلسل هاي فاي من PacBio  ، قراءات طويلة ودقيقة للغاية للحمض النووي، ما يسمح للباحثين بتحليل أجزاء من الجينوم يصعب دراستها بطرق أخرى.

وقالت الدكتورة سارة تومي المديرة المساعدة لوحدات البحث المتقدم في سدرة للطب في هذا الصدد "تعكس شهادة PacBio CSP التزامنا الراسخ بالتميز وتقديم خدمات عالية الجودة لمجتمعنا. ومع توسع تسلسل هاي فاي من PacBio ليشمل التطبيقات السريرية والتشخيصية، نفخر بأننا في وضع يسمح لنا بدعم الجيل القادم من ابتكارات الطب الدقيق".

يشار إلى أن سدرة للطب ركز باستمرار على تطوير آفاق الطب الدقيق، وتم على مدار السنوات الأخيرة، استثمار موارد كبيرة في قدرات علم الجينوم، حيث لعبت تقنية PacBio دوراً محورياً في هذا التطور.

ويؤكد هذا الاعتماد على جودة خدمات التسلسل التي يقدمها سدرة للطب، ويعكس التزام المؤسسة بتقديم دعم جينومي موثوق وعالي الدقة للباحثين والأطباء والمجتمع ككل. ومع تزايد اعتماد تسلسل هاي فاي في تطبيقات مثل الكشف عن المتغيرات الهيكلية والتحليل الشامل للجينوم، يعزز سدرة للطب القدرة الوطنية والإقليمية على توليد بيانات عالية الجودة طويلة المدى وتطوير البحوث الجينومية. 

كما أعلن سدرة للطب عن إنجازاتٍ بارزة في مختبر الابتكار التابع له، وهي مبادرة تمثل نقطة انطلاق للوصول إلى القدرات السريرية والعلمية والبيانية للمؤسسة. ويُتاح الدخول إلى المختبر للمبتكرين، والشركات الناشئة، وشركاء الصناعة من خلال بنية تحتية شاملة للابتكار، وخدمات، ومسارات تعاون متكاملة.

ويتيح مختبر الابتكار الوصول إلى البيانات السريرية والبحثية، والمواد البيولوجية، والمنصات الجينومية المتقدمة، ويوفر أيضا بيئات عالية الجودة للتحقق والاختبار بما في ذلك بيئة الاختبار الصناعي، ومسارات مُهيكلة للتطوير المشترك، وإنشاء الملكية الفكرية، والتجارب السريرية، والتسويق، ومساحة حضانة وفرص تعاون داخل منظومة سدرة للطب الرائدة على الصعيدين السريري والعلمي.

ومن خلال مختبر الابتكار، يطمح سدرة للطب إلى ربط الأبحاث والتطبيقات السريرية الواقعية، وإيجاد فرص للتعاون لإدخال حلول مبتكرة إلى نظام الرعاية الصحية، وسد الفجوة بين الاكتشاف والتطبيق، لضمان تحويل الابتكارات إلى رعاية متاحة للجميع.

  واختُتمت القمة بتكريم الشركاء الرئيسيين والجهات الراعية والمتعاونين البحثيين، المستمرين في تقديم دعمهم ومساهماتهم لأجل تطوير علم الجينوم والطب الدقيق في قطر والمنطقة.

 

 

اقرأ المزيد

alsharq  اتحاد الجامعات العربية يكرم رئيس مكتبة قطر الوطنية كشخصية عام 2025 للمسؤولية المجتمعية والتنمية المستدامة

القاهرة في 04 ديسمبر /قنا/ أعلن الملتقى الثاني لليوم العالمي العربي للمسؤولية المجتمعية والتنمية المستدامة لاتحاد الجامعات العربية،... اقرأ المزيد

12

| 04 ديسمبر 2025

alsharq تواصل الفعاليات المصاحبة لبطولة كأس العرب 2025 في كتارا

تتواصل في المؤسسة العامة للحي الثقافي /كتارا/ الفعاليات المصاحبة لبطولة كأس العرب FIFA قطر 2025، وسط حضور جماهيري... اقرأ المزيد

32

| 04 ديسمبر 2025

alsharq تنظيم منتدى قطر للوساطة يومي 7 و8 ديسمبر الجاري

ينظم مركز دراسات النزاع والعمل الإنساني، بالشراكة مع منتدى الدوحة، يومي الإثنين والثلاثاء المقبلين، منتدى قطر للوساطة 2025،... اقرأ المزيد

48

| 04 ديسمبر 2025

مساحة إعلانية