وقَّع سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم مع رابطة سيدات الأعمال القطريات، والتي تهدف إلى تعزيز التعاون في مجالات تدعم تقدم المرأة وقيادتها وصحتها. ومن خلال هذه الشراكة، ستعمل المؤسستان على تبادل أفضل الممارسات والخبرات، والتعاون في تطوير مبادرات تُمكّن المرأة في مجالات الأعمال والرعاية الصحية والمجتمع بشكل عام. وتم توقيع مذكرة التفاهم بين الدكتورة إيابو تينوبو-كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، والسيدة عائشة حسين الفردان، نائبة رئيس رابطة سيدات الأعمال القطريات. وقد شهد حفل التوقيع حضور عدد من عضوات الرابطة وقيادات سدرة للطب. وقالت الدكتورة إيابو تينوبو-كارتش، الرئيس التنفيذي في سدرة للطب: «إن التزامنا بصحة المرأة يتجاوز حدود الرعاية السريرية. فهذه الشراكة الاستراتيجية مع رابطة سيدات الأعمال القطريات، تعكس نهجنا الشامل تجاه رفاه وتمكين المرأة لتصبح قائدة ومبتكرة وصانعة تغيير في مختلف قطاعات المجتمع». وتُعد رابطة سيدات الأعمال القطريات، منظمة مستقلة غير ربحية تعمل تحت مظلة رابطة رجال الأعمال القطريين، وتهدف إلى تمكين سيدات الأعمال والمهنيات، وإطلاق إمكانات الأجيال القادمة بما يتماشى مع رؤية قطر الوطنية 2030. وقالت السيدة عائشة حسين الفردان، نائبة رئيس رابطة سيدات الأعمال القطريات: «نفخر بشراكتنا مع سدرة للطب التي تشاركنا التزامنا بصحة المرأة ورفاهها. وسنعمل معاً على إطلاق مبادرات جديدة تُسهم في تعزيز مكانة المرأة في قطر وتمكينها مهنياً واجتماعياً».

أعلن البروفيسور محمد وقار عظيم، رئيس قسم الطب النفسي بمركز سدرة للطب، إصدار النسخة الثانية من الخطة الوطنية للتوحد خلال الأشهر القليلة المقبلة، لافتا إلى أن دولة قطر تعد من الدول القلائل التي تبنت خطة للتوحد وكان أول إصدار عام 2017، واصفا إياه بأنه أحد أعظم الإنجازات التي قامت بها دولة قطر. وأوضح البروفيسور محمد وقار عظيم في أعمال ورشة العمل الرابعة، أمس، المعنونة بـ «تسريع العمل من أجل الصحة النفسية للأطفال والمراهقين»، والتي أقيمت على هامش أعمال القمة الوزارية السادسة للصحة النفسية، بحضور سعادة الشيخة الدكتورة حصة بنت حمد بن خليفة آل ثاني- رئيسة ومؤسسة مركز تدريب الصحة النفسية والتطوير المهني، أستاذة مساعدة بقسم العلوم التربوية جامعة قطر، والدكتور صالح المري، مساعد الوزير للشؤون الصحية بوزارة الصحة العامة، والشيخ الدكتور محمد بن حمد آل ثاني، مدير برامج الوقاية من الأمراض غير الانتقالية بوزارة الصحة العامة، وعدد من ذوي الاختصاص من أطباء وأساتذة جامعات في دولة قطر والعالم، قائلا «إن دولة قطر شهدت قفزة في نوعية خدمات الصحة النفسية المقدمة للأطفال والمراهقين مقارنة بالعام 2015». - إرادة القيادة وحول سر هذا التطور، أوضح الدكتور وقار أن هناك ثلاثة عوامل أساسية وراء الإنجازات وهي دعم القيادة القطرية لبناء خدمات الصحة النفسية للأطفال والمراهقين والتعاون المثمر بين جميع الشركاء وأصحاب المصلحة داخل الدولة والدور الرئيسي للأسر ومقدمي الرعاية في المناصرة والمشاركة في تطوير الخدمات، لافتا إلى أن بين مركز سدرة للطب ومؤسسة حمد الطبية يتم استقبال ما يقارب 15 ألف زيارة سنويا من الأطفال والمراهقين وأسرهم، مقارنة بنحو 60 أسرة في السنة الأولى عام 2015، وهو ما يعكس حجم التطور والنمو، كما أن نظام الإحالات شهد بدوره نقلة مهمة، إذ كان يعتمد قبل عشر سنوات على الرعاية الصحية الأولية فقط، بينما باتت هناك إحالات من المدارس، مما سهّل وصول الأطفال والمراهقين إلى الخدمات النفسية». - أطفال وأسر النزاعات وتابع الدكتور وقار قائلا «إننا محظوظون في قطر بقدرتنا على مساعدة الأطفال القادمين من مناطق النزاع، ففي مركز سدرة للطب ومؤسسة حمد الطبية نستقبل أطفالا وأسرا من غزة، ونرى حجم الصدمات التي مروا بها ونسعى لمساعدتهم كما أن هناك عددا كبيرا من الأطفال الأفغانيين الذين يمرون عبر قطر ونعمل معهم بشكل وثيق». ولفت الدكتور وقار إلى أن مبادرة «التعليم فوق الجميع» أسهمت بدور كبير من خلال خمس مدارس لجوء تخدم هؤلاء الأطفال، مشيرًا إلى أن مركز سدرة يرتبط بمذكرة تفاهم مع هذه المدارس لدعم الأطفال وتقديم الرعاية لهم، مؤكدا أن هناك إنجازات مهمة في مجالات التوحد، واضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه، والوراثة، والعلاجات الطبية المرتبطة بالاضطرابات النفسية للأطفال، موضحا أن مركز سدرة للطب بدأ بمبادرة مبتكرة تحمل اسم مستشفى عائلات التوحد بالتعاون مع جامعة بوسطن، حيث أُجريت تغييرات جذرية في أسلوب التعامل مع الأطفال المصابين بالتوحد أو الإعاقات الذهنية وأسرهم عند قدومهم إلى المستشفى، وتابع إنه على سبيل المثال لا الحصر، تتم دراسة احتياجات كل طفل منذ بداية متابعة الحمل به، ليس فقط في العيادات النفسية وإنما في جميع العيادات الطبية والجراحية، لمعرفة ما يناسبه وما يجدي معه. -تثقيف وتوعية وأوضح أن الجهود تشمل أيضا تقديم قدر هائل من التثقيف للموظفين وأولياء الأمور حول التوحد، وتجهيز جميع وحدات المستشفى سواء للمرضى الداخليين أو الخارجيين بأدوات حسية تساعد الأطفال المصابين بالتوحد والإعاقات الذهنية، فضلًا عن تخصيص مسار سريع لخدماتهم داخل المستشفى، بما في ذلك إعفاؤهم من الانتظار في طوابير الصيدلية وتوفير مواقف خاصة للسيارات، مؤكدا أن هذه الخطوات أحدثت فارقا ملموسا لدى العائلات.

في سابقة هي الأولى من نوعها في قطر، نجح سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في إجراء عملية جراحية لإعادة بناء الحنجرة والقصبة الهوائية لطفل صغير، باستخدام غضروف مأخوذ من ضلعه. كان الطفل المريض علي يعاني من تضيق شديد تحت المزمار، وهو ضيق في مجرى التنفس، مما جعله يواجه صعوبة في التنفس وزاد من خطر إصابته بعدة التهابات خطيرة في مجرى التنفس. وقد أجرى فريق طب الأنف والأذن والحنجرة المتخصص في سدرة للطب عملية إعادة بناء الحنجرة والقصبة الهوائية باستخدام غضروف أُخذ من أحد أضلاع علي كطعامة، وثُبت على قصبته الهوائية لتوسيع مجرى التنفس. وقد أدى نجاح هذا الإجراء الشديد التعقيد إلى الاستغناء عن عملية فغر الرغامى (فتح ثقب في القصبة الهوائية). قال الدكتور تاسير دين، استشاري طب الأنف والأذن والحنجرة للأطفال في سدرة للطب، والذي أجرى العملية للطفل: «أُجريت هذه العملية بشكل أساسي لتجنّب الحاجة إلى فغر الرغامى. إن رؤية علي يتعافى ويتنفس بشكل طبيعي دليل على أهمية تطوير خدمات مجرى التنفس المعقدة لدينا باستمرار، ويبرز الدور الريادي الذي يقوم به سدرة للطب في تقديم رعاية متقدمة وشخصية في مجال طب الأنف والأذن والحنجرة للأطفال على مستوى الدولة والمنطقة». وقد تطلبت هذه العملية المعقدة والرعاية اللاحقة تنسيقاً عالياً بين خبراء سدرة للطب في قسم الأنف والأذن والحنجرة، وطاقم غرفة العمليات، ووحدة العناية المركزة للأطفال.

بمناسبة مرور 11 عامًا على تحقيق إنجازات رائدة في مجال الطب الدقيق والجينوميات، يستعد سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، لاستضافة قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم (PMFG) المرتقبة خلال الفترة من 2 إلى 4 ديسمبر 2025 في مركز قطر الوطني للمؤتمرات (QNCC). قال البروفيسور خالد فخرو، رئيس الأبحاث في سدرة للطب: «لا تزال قطر في طليعة التحولات الطبية، ويواصل سدرة للطب لعب دور محوري في صياغة مستقبل الطب الدقيق على المستويين الإقليمي والدولي. وتعكس محاور هذا العام التزامنا المستمر بربط الأبحاث بالرعاية السريرية، وتسريع الابتكار، وصياغة مستقبل أكثر دقة وشمولية في مجال الرعاية الصحية. وقالت الدكتورة سونيا دافيلا، المديرة التنفيذية للطب الانتقالي في سدرة للطب: «من خلال التركيز على علم الجينوم والابتكار في الذكاء الاصطناعي، والتجارب السريرية والتطبيقات الواقعية، والجينوم السكاني وآفاق المستقبل، ستسلط قمة PMFG 2025 الضوء على أحدث الاكتشافات التي تشكّل مستقبل الرعاية الصحية الشخصية. كما ستعزز القمة الشراكات المؤثرة التي تحول الأفكار إلى حلول عملية. وسيلقي الكلمة الافتتاحية في قمة PMFG 2025 الدكتور ستيفن كينغسمور، الرئيس والمدير التنفيذي لمعهد «رادي» لطب الجينوم للأطفال (RCIGM) في الولايات المتحدة، وعضو مجلس الأمناء في سدرة للطب. وقد أصبح سدرة للطب مؤخرًا أول مركز دولي يطبق برنامج المعهد لفحص المواليد بالاعتماد على الجينوم (BeginNGS)، حيث تهدف هذه الشراكة إلى تأسيس أول مبادرة بحثية واسعة النطاق لفحص الجينوم لدى المواليد في المنطقة. وقالت الدكتورة أميرة عقيل، باحثة رئيسية في سدرة للطب: «تشكل قمة PMFG 2025 محطة بارزة تجسد 11 عامًا من الأبحاث الرائدة التي أسفرت عن إنجازات غيرت ملامح رعاية المرضى.

يقدم سدرة للطب عضو مؤسسة قطر، عيادة متخصصة لاضطرابات الأكل ضمن برنامج طب المراهقين، لدعم الأطفال واليافعين الذين تتراوح أعمارهم بين ٨ و١٧ عاماً. بصفتها البرنامج الشامل الوحيد لعلاج اضطرابات الأكل في قطر، تلعب العيادة دوراً حيوياً في التصدي لمشكلة صحية متنامية من خلال توفير رعاية شاملة ومتعددة التخصصات تُراعي الاحتياجات الجسدية والنفسية المعقدة للمراهقين. تُقدَّم الرعاية من قبل فريق متعدد التخصصات يضم أطباء أطفال، وأخصائيين نفسيين، وأخصائيي تغذية، وأخصائيين اجتماعيين. ويتميز الفريق بتدريبه على علاجات معترف بها عالمياً، مثل العلاج السلوكي المعرفي لاضطرابات الأكل (CBT-E) والعلاج الأسري. توفر العيادة خدمات التشخيص والعلاج لحالات مثل فقدان الشهية العصبي (بنوعيه التقييدي والإفراط في الأكل/‏التطهير)، واضطراب تجنّب/‏تقييد تناول الطعام (ARFID)، بالإضافة إلى التحديات النفسية المصاحبة مثل الاكتئاب، والقلق، والصدمات النفسية، وتدني احترام الذات. قالت الدكتورة مديحة كمال، رئيسة قسم طب المراهقين بالإنابة في قسم طب الأطفال العام والأمراض الجلدية في سدرة للطب: «اضطرابات الأكل ليست مجرد مسألة تتعلق بالطعام أو الوزن. إنها حالات نفسية معقدة ذات جذور عاطفية ونفسية عميقة. وغالباً ما تمر دون أن تُلاحظ، لأن العديد من اليافعين يخفون أعراضهم. تلتزم عيادتنا برفع الوعي وتقديم رعاية متخصصة تجمع بين الدعم الطبي والنفسي والتغذوي والعائلي». أبرز ما يميز البرنامج هو دمجه لمتخصصي الصحة المساندة، الذين يلعبون دوراً محورياً في تعافي كل مريض. حيث يقدم أخصائيو التغذية دعماً غذائياً مصمماً خصيصاً لمساعدة المراهقين وأسرهم على تحقيق أهداف العلاج، بينما يعمل الأخصائيون النفسيون على معالجة القضايا الأساسية مثل القلق والاكتئاب والصدمات النفسية واضطرابات صورة الجسد. كما يعمل الأخصائيون الاجتماعيون عن كثب مع العائلات لمعالجة الديناميكيات الأسرية التي قد تسهم في ظهور الاضطراب، مما يعزز أهمية الثقة والدعم طوال رحلة التعافي. يوفر البرنامج أيضاً خدمات علاجية داخلية للمراهقين الذين يحتاجون إلى رعاية وعلاج على مدار الساعة. ويستند نهج إدارة الحالات، سواء للمرضى الخارجيين أو الداخليين، إلى إرشادات الأكاديمية الأميركية لطب الأطفال. وقال الدكتور أحمد الحمادي، رئيس قسم طب الأطفال في سدرة للطب: «في سدرة للطب، شهدنا العديد من قصص النجاح الملهمة. فقد تم إدخال إحدى المريضات إلى المستشفى في سن 13 عاماً وهي تعاني من سوء تغذية حاد ومعدل ضربات قلب منخفض بشكل خطير. وبفضل الرعاية الداخلية المتكاملة والدعم الخارجي المستمر، تعافت تماماً. لاحقاً، تخرجت بامتياز وتم قبولها في إحدى أبرز الجامعات الدولية. نحن فخورون بتقدمها والإنجازات التي حققتها. إن تعافي أكثر من 90٪ من مرضانا من خلال هذا البرنامج، يثبت أن العلاج الشامل والدعم الأسري القوي يمكن أن يمكّن المراهقين من استعادة صحتهم وعيش حياة متكاملة مليئة بالإنجازات». قدمت الدكتورة مديحة كمال بعض النصائح والإرشادات للآباء والأمهات الذين يشعرون بالقلق تجاه عادات الأكل لدى أطفالهم، قائلة: «من المهم جداً أن نعمل معاً كفريق واحد مع الأسرة، لأن التعاون بيننا يمكن أن يُحدث فرقاً كبيراً في حياة الطفل، و الاكتشاف المبكر: راقبوا العلامات التحذيرية لدى أطفالكم، مثل: هل يتجنبون تناول الوجبات أو يتبعون قواعد صارمة بشأن الطعام، مثل الامتناع التام عن مجموعات غذائية معينة (مثل الكربوهيدرات أو الدهون).

ساهم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في تطوير أداة مدعومة بالذكاء الاصطناعي يمكنها التنبؤ بخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول، مما يمهد الطريق أمام التشخيص المبكر للمرض وتوفير الرعاية الصحية الموجهة. وتستخدم الأداة الرائدة إشارات جزيئات الحمض النووي الريبوزي (microRNAs) التي تظهر بالدم للكشف المبكر عن التغيرات البيولوجية المرتبطة بالمرض. وتقدم الدراسة التي نُشرت في مجلة «نيتشر مديسن» تحت عنوان «درجة المخاطرة الديناميكية المستندة إلى جزيئات الحمض النووي الريبوزي لمرض السكري من النوع الأول»، مقياسًا يحدد درجة المخاطرة الديناميكية اعتمادًا على جزيئات الحمض النووي الريبوزي، وهي جزيئات صغيرة في الدم تعكس التغيرات التي تحدث في الجسم، بما في ذلك الإجهاد المبكر الذي يصيب خلايا بيتا المُنتجة للإنسولين. وبتحليلهم بيانات أكثر من 2800 مشارك، وجد الباحثون أن هذه الإشارات الجزيئية يُمكنها أن تُحدد الأفراد الأكثر عُرضة للإصابة بالنوع الأول من مرض السكري قبل ظهور الأعراض بمدة طويلة. وقالت د. أميرة الشبيب عقل، الباحثة الرئيسية في سدرة للطب ومديرة برنامج الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي، والتي قامت بتصميم الدراسة: «تُمثل هذه الدراسة تقدمًا جوهريًا في طريقة فهمنا وإدارتنا لأمراض المناعة الذاتية، مثل مرض السكري من النوع الأول. ومن خلال الجمع بين تحليل جزيئات الحمض النووي الريبوزي والذكاء الاصطناعي، طوَّرنا مقياسًا تنبؤيًا يحدد درجة المخاطرة يمكنه أن يساعد في تحديد الأفراد الأكثر عرضة للإصابة بالمرض، وتحسين قرارات العلاج، وتحديد وقت التدخل العلاجي. إنها مثال قوي يوضح كيف يمنح الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي للطب الدقيق تأثيرًا سريريًا حقيقيًا.» وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث ورئيس برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب: «تُظهر نتائج الدراسة أن درجة المخاطرة الديناميكية المستندة إلى جزيئات الحمض النووي الريبوزي يُمكنها التمييز بدقة بين الأفراد المُصابين بمرض السكري من النوع الأول وغير المُصابين به. كما يمكنها التنبؤ بمن قد يُصبح مُعتمدًا على الأنسولين بعد زراعة خلايا الجزر، ويُحدّد المرضى الذين يُحتمل استجابتهم لعلاجات مُحدّدة - وهي رؤى لا يُمكن للعلامات السريرية الحالية توفيرها. والأهم من ذلك، يُمكن تحقيق هذا التقييم من خلال فحص دم بسيط وغير جراحي، مما يجعله واعدًا للغاية للاستخدام السريري الروتيني.

يستضيف سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مؤتمر صحة المرأة السنوي لعام 2025 (WHC 2025) في الفترة من 26 إلى 27 سبتمبر 2025 في قاعة المؤتمرات بسدرة للطب في الدوحة. يُعقد المؤتمر تحت شعار «الأولويات في صحة المرأة: رؤية للمستقبل»، ويُوفر منصة مخصصة للتميز السريري والابتكار والتبادل المعرفي في جميع مجالات رعاية صحة المرأة. يضم المؤتمر مجموعة متميزة من الخبراء والمتخصصين في الرعاية الصحية لاستكشاف أكثر المواضيع إلحاحاً وتطوراً في هذا المجال. قال البروفسور جوني عواد، رئيس قسم خدمات النساء في سدرة للطب: «يؤكد مؤتمر هذا العام على النهج الشامل والمتعدد التخصصات في صحة المرأة، من سن البلوغ وحتى سن اليأس وكل ما بينهما. كما ستتناول الفعالية، التي تستمر على مدى يومين، كيف تسهم التطورات في الصحة الرقمية والتحليلات التنبؤية والعلاجات طفيفة التوغل، في تحويل مشهد الرعاية الصحية للنساء في قطر والعالم. وقالت الدكتورة هالة عبدالله، الطبيبة المعالجة الأولى في أمراض النساء والتوليد بسدرة للطب، والرئيس المشارك لمؤتمر صحة المرأة 2025: «ندرك أن صحة المرأة لا تقتصر على الرعاية السريرية فحسب، بل تتأثر بالابتكار المستمر والتعليم والوصول العادل في كل مرحلة من مراحل الحياة. يعكس مؤتمر صحة المرأة 2025 التزامنا بتعزيز هذه الرؤية من خلال توفير مساحة للحوار الهادف حول القضايا المعقدة،.

ساهم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في دراسة بحثية رائدة كشفت عن أسباب وراثية وآليات مرضية جديدة وراء الإصابة بمتلازمة ريتشر-شينزل (RSS)، وهي اضطراب خِلقي نادر يصيب العديد من أجهزة الجسم. وتُعد هذه الدراسة، المنشورة في مجلة «ساينس ترانسليشنال ميديسن»، إحدى أولى الدراسات التي تحدد الأساس الجيني لمتلازمة ريتشر-شينزل في المنطقة، مما يُمثل تقدمًا جوهريًا في تعزيز الفهم العالمي لهذه الحالة المرضية. وقاد الدراسة التي حملت عنوان «متلازمة ريتشر-شينزل بوصفها اعتلالاً في إعادة التدوير الداخلي»، مجموعة من الباحثين لدى سدرة للطب وجامعة بريستول وشركاء عالميين آخرين. واستعانت الدراسة بمناهج نموذجية وراثية وخلوية وبروتينية وحيوانية، وذلك للكشف عن كيفية ارتباط الطفرات في ثلاثة جينات وهي COMMD4 وCOMMD9 وCCDC93، بمتلازمة ريتشر-شينزل. ودرس الباحثون مجموعات من المرضى ممن وقع عليهم الاختيار حديثًا، وكان من بينهم ثلاثة أشقاء من عائلة عربية تجمعها قرابة الدم، والذين تم تسجيلهم ضمن برنامج أبحاث الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي لدى سدرة للطب. ونتيجةً لهذا التعاون المشترك، أصبحت متلازمة ريتشر-شينزل تُعرف الآن باسم «اعتلال إعادة التدوير»، وهو اضطراب ناتج عن خلل في عملية إعادة تدوير الخلايا. وقالت الدكتورة الجازي المراغي، الباحثة في سدرة للطب: «لقد كشفت هذه الدراسة البحثية عن جينات جديدة مسببة للمرض لدى المصابين بمتلازمة ريتشر-شينزل، وأظهرت كيف يمكن أن تؤدي الاضطرابات في نظام خلوي أساسي، يُعرف باسم «المُركَّب القائد»، والمسؤول عن إعادة تدوير البروتينات داخل الخلايا، إلى الإصابة بالمرض. وحينما يخفق هذا النظام، لا تصل البروتينات الأساسية إلى الأعضاء التي تحتاجها، مما يؤدي إلى خلل في نمو الدماغ والكُلى والعظام. وسوف تساعد جهودنا المشتركة في تسريع التقدم في فهم الأمراض النادرة، مما يمهد الطريق لتطوير استراتيجيات علاجية مستقبلاً». وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث ورئيس برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب: «تُظهر هذه الدراسة كيف يُحدث برنامجنا للاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي نقلة نوعية في مجال البحث والتشخيص الجيني في المنطقة. فمن خلال دراسة العائلات التي لديها حالات مرضية نادرة، وخصوصًا في المجتمعات التي ترتفع فيها معدلات زواج الأقارب، نكشف عن جينات وآليات مرضية جديدة لم تكن معروفة من قبل. وأُجريت هذه الدراسة الرائدة بفضل تعاون بحثي متعدد الجنسيات حيث جمعت خبراء من سدرة للطب وجامعة بريستول ومؤسسات أكاديمية وإكلينيكية رائدة في كل من اليابان وهولندا ومصر. وقالت الدكتورة أميرة الشبيب عقيل، مديرة برنامج الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي في سدرة للطب: «من خلال توحيد الخبرات المتنوعة في علم الوراثة وعلم الأحياء الخلوية ورعاية الأطفال، وبالتعاون الوثيق مع الأطباء في سدرة للطب ضمن البرنامج، تمكّن الفريق من المساهمة في الكشف عن الأسس الجينية لمتلازمة ريتشر-شينزل. ويُسلّط هذا الاكتشاف الضوء على الدور الحيوي الذي تؤديه العائلات التي تجمعها قرابة دم في مساعدة الباحثين في سد الفجوة بين اكتشاف الجينات وتأثير ذلك الاكتشاف على أرض الواقع.» وقال البروفيسور كوجي كاتو، الباحث المشارك في جامعة بريستول: «نأمل حقًا أن تُسهم هذه النتائج في تحسين جودة الرعاية المقدمة للمرضى المصابين بالمتلازمة. وبنظرة مستقبلية، فإننا متحمسون للعمل من أجل تطوير علاجات فعَّالة أيضًا.»

ساهم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في دراسة بحثية رائدة كشفت عن أسباب وراثية وآليات مرضية جديدة وراء الإصابة بمتلازمة ريتشر-شينزل (RSS)، وهي اضطراب خلقي نادر يصيب العديد من أجهزة الجسم. وتعد هذه الدراسة، التي حملت عنوان متلازمة ريتشر-شينزل بوصفها اعتلالا في إعادة التدوير الداخلي وقادتها مجموعة من الباحثين لدى سدرة للطب وجامعة بريستول، وشركاء عالميون آخرون، والمنشورة في مجلة ساينس ترانسليشنال ميديسن، إحدى أوائل الدراسات التي تحدد الأساس الجيني لمتلازمة ريتشر-شينزل في المنطقة، مما يمثل تقدما جوهريا في تعزيز الفهم العالمي لهذه الحالة المرضية. واستعانت الدراسة بمناهج نموذجية وراثية وخلوية وبروتينية وحيوانية، وذلك للكشف عن كيفية ارتباط الطفرات في ثلاثة جينات وهي COMMD4 وCOMMD9 وCCDC93، بمتلازمة ريتشر-شينزل. ودرس الباحثون مجموعات من المرضى ممن وقع عليهم الاختيار حديثا، وكان من بينهم ثلاثة أشقاء من عائلة عربية والذين تم تسجيلهم ضمن برنامج أبحاث الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي لدى سدرة للطب. وذكر سدرة للطب أنه نتيجة لهذا التعاون المشترك، أصبحت متلازمة ريتشر-شينزل تعرف الآن باسم اعتلال إعادة التدوير، وهو اضطراب ناتج عن خلل في عملية إعادة تدوير الخلايا. وقالت الدكتورة الجازي المراغي الباحثة في سدرة للطب في تصريح صحفي إن الدراسة البحثية كشفت عن جينات جديدة مسببة للمرض لدى المصابين بمتلازمة ريتشر-شينزل، وأظهرت كيف يمكن أن تؤدي الاضطرابات في نظام خلوي أساسي، يعرف باسم المركب القائد، والمسؤول عن إعادة تدوير البروتينات داخل الخلايا، إلى الإصابة بالمرض وعندما يخفق هذا النظام، لا تصل البروتينات الأساسية إلى الأعضاء التي تحتاجها، مما يؤدي إلى خلل في نمو الدماغ والكلى والعظام، مشيرة إلى أن الجهود البحثية المشتركة من شأنها أن تساعد في تسريع التقدم في فهم الأمراض النادرة، مما يمهد الطريق لتطوير استراتيجيات علاجية مستقبلا. بدوره، قال البروفيسور خالد فخرو رئيس قسم الأبحاث ورئيس برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب إن هذه الدراسة تظهر الكيفية التي يحدث بها برنامج سدرة للاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي نقلة نوعية في مجال البحث والتشخيص الجيني في المنطقة، مضيفة أنه من خلال دراسة العائلات التي لديها حالات مرضية نادرة، وخصوصا في المجتمعات التي ترتفع فيها معدلات زواج الأقارب، يتم الكشف عن جينات وآليات مرضية جديدة لم تكن معروفة من قبل حيث تقدم هذه الاكتشافات إجابات طالما انتظرتها هذه العائلات، فيما تعزز من دور سدرة للطب باعتباره مركزا رائدا في المنطقة في تطوير البحوث الجينية عبر تعزيز التعاون الدولي. جدير بالذكر أن هذه الدراسة الرائدة تمت بفضل تعاون بحثي متعدد الجنسيات حيث جمعت خبراء من سدرة للطب وجامعة بريستول ومؤسسات أكاديمية وإكلينيكية رائدة في كل من اليابان وهولندا ومصر.

قالت الدكتورة أناليزا تيرانغرا، الباحث الرئيسي ورئيس مختبر التغذية الدقيقة في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر كثيرًا ما نسمع عن حميات غذائية تعد بنتائج سحرية وأطعمة لها فوائد خارقة، وقد يبدو للوهلة الأولى أنها فعلًا كذلك. ولكن، من منظور علمي، هذه الحلول العامة لا تفي بالغرض؛ فالتنوع الحيوي بين الأفراد يستدعي حلولًا مخصصة. «من هذا المنطلق، تبرز أهمية التغذية الدقيقة، وهو مجال علمي ناشئ يضع التوصيات الغذائية بناء على خصوصية كل فرد لتحقيق أفضل النتائج الصحية». التغذية الدقيقة أساس الرعاية الصحية توضح الدكتورة تيرانغرا أن التغذية الدقيقة هي عنصر أساسي في مجال الرعاية الصحية الدقيقة، الذي يسعى إلى تحسين صحة الأفراد، والوقاية من الأمراض المزمنة، وإدارة الحالات المرضية القائمة، وذلك من خلال تقديم نصائح غذائية تتناسب مع التركيبة الجينية الفريدة لكل شخص، ونمط حياته، وبيئته. وتضيف الدكتورة تيرانغرا: «من خلال دراسة تأثير العوامل المختلفة على طريقة معالجة أجسامنا للطعام، مثل العوامل الوراثية، والميكروبيوم المعوي، ونمط الحياة، يسعى علم التغذية الدقيقة إلى توفير استراتيجيات غذائية فعالة ومبنية على أسس علمية لكل فرد». تؤكد د. تيرانغرا، العاملة في قسم الصحة الإنجابية والفترة المحيطة بالولادة في سدرة للطب، أهمية التغذية الدقيقة في الحفاظ على صحة الأم والطفل، وتقول: ‹النظام الغذائي للأم ونمط حياتها يلعبان دورًا حاسمًا في تحديد صحة الطفل. الألف يوم الأولى من حياة الطفل، بدءًا من الحمل حتى بلوغه العامين، تشكل فترة حرجة في تحديد صحته وإمكانية إصابته بالأمراض في المستقبل. على امتداد نصف هذه الفترة، أي خلال الحمل والرضاعة الطبيعية، يتأثر الطفل كثيرًا بالنظام الغذائي للأم». تضيف: «يشكل النظام الغذائي الصحي ونمط الحياة الصحي خط الدفاع الأول في علاج مضاعفات الحمل، مثل سكري الحمل. ومع ذلك، تختلف كل أم عن الأخرى من حيث الذوق، والخلفية الثقافية، والظروف الصحية. لذلك، يجب تقديم توصيات غذائية مخصصة تتناسب واحتياجاتهن، بدءًا من فترة ما قبل الحمل، مرورًا بالحمل، ووصولًا إلى فترة ما بعد الولادة». تجري سدرة للطب حاليًا عدة دراسات تستخدم التغذية الدقيقة لتحسين رعاية المريضات. ومن الأمثلة على ذلك دراسة التغذية الدقيقة في التقنيات المساعدة على الإنجاب (PN-ART). تظهر بيانات البنك الدولي انخفاضًا ملحوظًا في معدل الخصوبة في قطر، حيث انخفض متوسط عدد المواليد لكل امرأة من 6.3 إلى 1.8 خلال الفترة من 1972 إلى 2022، وهو آخر عام توفرت فيه بيانات من البنك الدولي. وفي دراسة بحثية مشتركة صدرت عام 2022، أكدت الدكتورة تيرانغرا وزملاؤها من سدرة للطب أن العقم لدى النساء يشكل «تحديًا صحيًا عالميًا وقضية صحية عامة ذات أهمية بالغة»، واستكشفت الدراسة إمكانية دمج مبادئ التغذية الدقيقة في إدارة حالات العقم لدى النساء. وعلى الرغم من أن دور النظام الغذائي ونمط الحياة والميكروبيوم في فترة ما قبل الحمل هو جانب معروف، فإن الآليات الجزيئية التي تحكم التفاعل بين النظام الغذائي والتمثيل الغذائي الجريبي ما تزال غير مفهومة بشكل كامل. تُخضع النساء اللاتي يترددن على عيادات الطب الإنجابي في سدرة للطب لهذه الدراسة، بغية استكشاف العلاقة بين الحالة الغذائية للمرأة وبصمتها الجزيئية الدموية والجريبية، وتأثير ذلك على نتائج التقنيات المساعدة على الإنجاب. كما تتعاون الدكتورة تيرانغرا في دراسة أخرى تحمل اسم «الأمومة»، وهي دراسة تشمل مجموعة من الأمهات والأطفال، وترصد العوامل المؤثرة في نتائج الحمل ومعوقات مراحل الحياة المبكرة في قطر. ويدرس فريق التغذية الدقيقة تأثير النظام الغذائي للأمهات ونمط حياتهن أثناء الحمل وبعده على صحتهن وصحة أطفالهن. ويتمثل الهدف في تحديد العناصر الغذائية أو العادات الغذائية التي تؤثر في الآليات الجزيئية الكامنة وراء مضاعفات الحمل، مما قد يؤدي إلى تمهيد الطريق لتنفيذ تدخلات شخصية. تقول الدكتورة تيرانغرا: «، فإن هناك حاجة ملحة لتدريب أجيال جديدة من المتخصصين لضمان انتشار التغذية الدقيقة على نطاق واسع. كما أن توحيد معايير اختبارات علم الجينات الغذائية والميكروبيوم أمر ضروري، نظرًا لأن الاختلافات في طرق الاختبار وتفسير النتائج قد تؤثر سلبًا على دقة وموثوقية التوصيات المخصصة. وهناك حاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث لتطوير إرشادات وبروتوكولات واضحة لهذه الاختبارات».

نجح سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في أن يصبح المستشفى الأول في الشرق الأوسط الذي يقدم العلاج بالباكلوفين داخل البطينات الدماغية بنجاح. ويؤكد هذا الإنجاز التزام سدرة للطب بتعزيز ريادته في تقديم علاجات الجراحات العصبية المتطورة للأطفال والشباب الذين يعانون من اضطرابات حركية شديدة. وقد استفاد من هذا العلاج الجراحي صَبيان كانا يعانيان من خلل التوتر العضلي، وهي حالة عصبية تُسبب انقباضات عضلية غير قابلة للسيطرة. وبعد خضوعهما للجراحة في سدرة للطب، شهدت كلا الحالتين تحسنًا ملحوظًا، مما يعد دليلاً على فعالية هذا العلاج المبتكر. وقال الدكتور إيان بوبل، رئيس قسم جراحة المخ والأعصاب في سدرة للطب، والذي قاد فريق الجراحة المسؤول عن الحالتين: «لقد حققت الجراحة العصبية التي أُجريت لكلا المريضين نجاحًا باهرًا. وخلافًا للعلاج التقليدي الذي يُحقن فيه الباكلوفين داخل النخاع الشوكي، لإيصاله إلى السائل الشوكي عبر مضخة في أسفل الظهر، يتم ضخ الدواء مباشرة داخل بطينات الدماغ، مما يُتيح علاجًا أكثر فعالية لخلل التوتر العضلي الشديد الذي يُصيب الجسم بأكمله. ويُؤكد هذا النهج أهمية الجمع بين الدقة التي توفرها الجراحة العصبية وبين طب إعادة التأهيل،. كان آدم أحد المرضى الصغار الذين خضعوا للعملية الرائدة للعلاج بالباكلوفين داخل البطين في سدرة للطب. وتحدثت والدة آدم عن تأثير العلاج قائلةً: «قبل الجراحة، كانت حالة آدم تؤثر على كل لحظة في حياته اليومية تقريبًا. وكانت أطرافه تتحرك باستمرار، مما يجعل من العسير عليه أن يركز أو يشعر بالراحة أو يندمج في حياته الدراسية مثل بقية أقرانه من الأطفال».

أصبح سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، المستشفى الأول بالشرق الأوسط الذي يقدم بنجاح العلاج بالباكلوفين داخل البطينات الدماغية في خطوة تؤكد الالتزام بتعزيز ريادته في توفير علاجات الجراحات العصبية المتطورة للأطفال والشباب الذين يعانون اضطرابات حركية شديدة. وقد حصل على العلاج الجراحي صبيان كانا يعانيان من خلل التوتر العضلي، وهي حالة عصبية تسبب انقباضات عضلية لا يمكن للمريض السيطرة عليها، وعقب خضوعهما للجراحة في سدرة للطب، شهدت الحالتان تحسنا ملحوظا، ما يعد دليلا على مدى فعالية هذا العلاج المبتكر. وقال الدكتور إيان بوبل رئيس قسم جراحة المخ والأعصاب في سدرة للطب، الذي قاد فريق الجراحة المسؤول عن الحالتين، إن الجراحة العصبية التي أجريت للمريضين أظهرت نجاحا باهرا، فخلافا للعلاج التقليدي الذي يحقن فيه الباكلوفين داخل النخاع الشوكي، لإيصاله إلى السائل الشوكي عبر مضخة في أسفل الظهر، يتم ضخ الدواء مباشرة داخل بطينات الدماغ، مما يتيح علاجا أكثر فعالية لخلل التوتر العضلي الشديد الذي يصيب الجسم بأكمله، لافتا إلى أن هذا النهج يؤكد أهمية الجمع بين الدقة التي توفرها الجراحة العصبية وبين طب إعادة التأهيل، مما يضمن حصول المرضى على أحدث أساليب الرعاية المتاحة. ويبدأ العلاج بالباكلوفين داخل البطين الدماغي بوضع خزان داخل البطين للسماح بتجربة العلاج بالباكلوفين، ويتم تقديم هذا العلاج الجراحي طفيف التوغل في غرفة العمليات من خلال الاستعانة بمعدات الملاحة العصبية، حيث يقيم المريض ليلة كاملة تحت المراقبة. ويضم سدرة للطب أول عيادة متخصصة في اضطرابات الحركة لدى الأطفال في قطر، حيث تقدم رعاية متقدمة للأطفال والفتيان المصابين بالتشنج (التصلب العضلي الذي لا يمكن السيطرة عليه) وخلل التوتر العضلي. وتتبنى العيادة نهجا متعدد التخصصات، حيث تضم متخصصين في طب إعادة التأهيل وطب الأعصاب وجراحة الأعصاب والعلاج الطبيعي، وتقدم العيادة تدخلات جراحية وغير جراحية للمرضى الذين لم يستجيبوا للأدوية والعلاجات التقليدية. من جهته، يتخصص قسم جراحة الأعصاب في سدرة للطب في علاج مجموعة متنوعة من الحالات العصبية، بما في ذلك استسقاء الرأس والتشوهات الخلقية وأورام الدماغ والنخاع الشوكي والصرع وتشنجات الوجه والجمجمة وأمراض العمود الفقري. ويضمن استخدام المستشفى لأحدث التقنيات، إلى جانب النهج العلاجي المتمحور حول المريض، حصول الأطفال على رعاية عالمية المستوى تم تصميمها خصيصا لتلبية احتياجاتهم الفردية.

حقق سدرة للطب إنجازًا رائدًا في مجال الرعاية الصحية السمعية، وذلك بنجاحه في إجراء أول غَرسة لجهاز السمع المتطور والمتكامل OSIA®OSI300 في قطر. ويتغلب هذا الجهاز السمعي على العديد من العيوب التي تشوب أنظمة التوصيل العَظمي القديمة. وقال د. فيصل عبد القادر، رئيس قسم طب الأنف والأذن والحنجرة والسمعيات «يمثل إجراء أول عملية زراعة لغرسة OSIA® في قطر إنجازًا هامًا في مجال إعادة التأهيل السمعي، مما يمنح أملًا جديدًا للأفراد الذين يعانون من فقدان السمع التوصيلي غير القابل للعلاج طبيًا أو الصمم أحادي الجانب، والذين كانت الخيارات العلاجية لديهم محدودة في السابق. ويعكس هذا التزام سدرة للطب بأحدث التقنيات الطبية والابتكار الذي يركز على المريض، والخبرات عالمية المستوى التي يتمتع بها في المنطقة.» وكان أول ثلاثة متلقين للجهاز أطفالًا ذوي تاريخ سريري متباين، حيث كان من بينهم طفل فقد السمع بإحدى أذنيه بسبب صدمة انفجارية وفتاة وُلدت بتشوّه خِلقي في الأذن الداخلية .

استضاف سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، بنجاح أول امتحان سريري في قطر للحصول على عضوية الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل. وقد شارك في عملية الامتحان خمسة عشر ممتحنًا قاموا خلالها بتقييم 48 مترشحًا من جميع أنحاء المنطقة، ممن يسعون للحصول على الاعتماد من الكلية الملكية للأطباء. ويُعتبر الامتحان، الذي أجرته الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل، مؤهلًا أساسيًا للمتدربين الطبيين الذين يسعون إلى نيل الاعتماد من الكلية باعتبارهم أخصائيين معتمدين في طب الأطفال. ويمثل هذا الامتحان، المُعترف به في المملكة المتحدة ولدى العديد من أنظمة الرعاية الصحية الدولية، بوابةً للحصول على فرص وظيفية جيدة وإثباتًا للكفاءة السريرية المتقدمة التي يتمتع بها المترشح. وقال البروفيسور إبراهيم جناحي، الرئيس الطبي ورئيس قسم التعليم الطبي في سدرة للطب: «إن استضافة سدرة للطب للاختبار السريري الذي يتعين اجتيازه لنيل عضوية الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل يعكس التزامنا الدائم بتطوير مسار التعليم الطبي للأطفال ودعم التطوير المهني لمقدمي الرعاية الصحية في المنطقة. ولذلك يشرفنا أن نتعاون مع الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل لإجراء هذا الاختبار المعترف به دوليًا في قطر.

أجرى باحثون في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، دراسة رائدة نشرتها مجلة «نيتشر جنتكس»، حيث كشفت عن الأسباب الجينية وراء الأمراض النادرة التي تستعصي على العلاج بين مجموعات متنوعة من سكان منطقة الشرق الأوسط. وتستعين الدراسة التي تحمل عنوان «جينومات شرق أوسطية شبه كاملة تُحسّن تحليل التماثل الذاتي وتُعزز اكتشاف المتغيرات المسببة للأمراض وتلك الخاصة بسكان المنطقة»، بأحدث تقنيات تركيب الجينوم الابتدائي «دي نوفو» والتسلسل طويل القراءة. كما توفر مرجعًا بالغ الأهمية للطب الدقيق وعلم الوراثة السكانية، حيث تسعى إلى سد ثغرات مهمة في الدراسات الجينومية العالمية. ويعتبر تركيب الجينوم الابتدائي «دي نوفو» تقنية حاسوبية متطورة تُنشئ قراءة كاملة للسلسلة الجينومية من الصفر بدلاً من الاعتماد على مراجع الجينوم الموجودة مسبقًا؛ والتي تحوي العديد من الأخطاء والفراغات. ومن خلال استخدامها تقنية التسلسل طويل القراءة المتطورة، والتي تقرأ أجزاء كبيرة من الحمض النووي دون تجزئة، تقدم الدراسة التي أجراها باحثو سدرة للطب أولى الخرائط الجينومية للشرق الاوسط متميزة بدقة واكتمال غير مسبوقين عبر المنطقة.

وقع سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم مع مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس لإطلاق شراكة جديدة بين المؤسستين في مجال توفير الرعاية الصحية للأطفال. ووفقا للمذكرة يعتزم الجانبان تطوير برنامج تعاوني شامل يغطي مجالات رعاية المرضى والتعليم الطبي والبحوث السريرية، وذلك بين مركز القلب في سدرة للطب ومستشفى الأطفال في لوس أنجلوس. وتهدف المذكرة أيضا إلى تعزيز تبادل المعرفة وإتاحة خدمات رعاية القلب المعقدة للأطفال في بلدان منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. وقالت الدكتورة إيابو تينوبو كارتش الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، إن التعاون مع مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس يمثل خطوة على طريق إعادة تعريف مفهوم عمل المؤسسات عبر الحدود للعمل معا لتعزيز ثقافة الابتكار وتبادل المعرفة والرؤية المشتركة لمستقبل الرعاية الطبية المقدمة للأطفال. ومن جهتها قالت السيدة لارا خوري الرئيس التنفيذي للعمليات بمستشفى الأطفال في لوس أنجلوس، إن التعاون مع سدرة للطب يهدف إلى تعزيز الخدمات الطبية ودعم الأبحاث المتطورة والرعاية الاستثنائية المقدمة للمرضى. ويشمل التعاون بين الجانبين التنسيق بشأن نقل وعلاج الأطفال الذين يعانون أمراضا قلبية شديدة التعقيد، حيث سيتم إحالة الأطفال في قطر الذين يحتاجون إلى تدخلات جراحية متقدمة لا تتوفر محليا، إلى مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس، فيما سيتاح للمرضى من منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا الذين يخضعون لجراحات بمستشفى الأطفال في لوس أنجلوس خيار مواصلة رعاية ما بعد الجراحة والرعاية طويلة الأمد في سدرة للطب. وبالإضافة إلى تعزيز رعاية القلب لدى الأطفال، سوف يساعد التعاون بين الطرفين في استكشاف فرص الشراكات المستقبلية عبر تخصصات فرعية أخرى، بما في ذلك طب الأعصاب والأورام. وقال الدكتور هشام السالوس رئيس قسم أمراض القلب بمركز القلب في سدرة للطب، إن التعاون بين الجانبين يركز على تقديم خدمات عالمية المستوى في رعاية القلب والالتزام بتطوير طب القلب لدى الأطفال، حيث تفتح مذكرة التفاهم آفاقا جديدة لتوفير الرعاية والعلاج لمجموعة من أندر أمراض القلب وأكثرها تحديا لدى الأطفال. وتتضمن مذكرة التفاهم أيضا تبادل المعرفة والخبرات من خلال البرامج التدريبية المشتركة وبرامج الزمالات والجهود البحثية التعاونية التي تتمحور حول أمراض القلب وجراحاته لدى الأطفال. يشار إلى أن مركز القلب في سدرة للطب يقدم رعاية شاملة لأمراض القلب الخلقية والمكتسبة، مدعوما بفريق طبي يتمتع بكفاءة عالمية المستوى وبمرافق متطورة، كما يقدم المركز علاجات وقائية وطبية وجراحية مستعينا بنموذج رعاية تعاوني شامل.

نشر سدرة للطب، بالتعاون مع معهد قطر لبحوث الطب الحيوي التابع لجامعة حمد بن خليفة، دراسة بحثية رائدة تمثل النمذجة الأولى لاضطراب طيف التوحد لدى سمكة زرد في قطر، وذلك بهدف البحث في طفرة جينية نادرة ترتبط بالإصابة بالتوحد والصرع. وتُبرز هذه الدراسة مدى أهمية نهج الطب الدقيق في تعزيز فهمنا لاضطرابات النمو العصبي المعقدة. وقد ركزت الدراسة التي جاءت تحت عنوان «السلوك الشبيه بالنوبات وفرط النشاط لدى سمكة الزرد مُعطّلة الجين NAPB كنموذج للتوحد والصرع»، على جين يحمل الاسم NAPB1، والذي تم تحديده من قبل فريق معهد قطر لبحوث الطب الحيوي، باعتباره عامل خطورة في حالة مرضية نادرة شملت ثلاثة توائم متطابقة في قطر تم تشخيصهم باضطراب طيف التوحد والصرع معًا. وأنتج الباحثون في قسم الجينوم الوظيفي لأسماك الزرد في سدرة للطب سمكة زرد تحمل الطفرة الجينية ذاتها، مستخدمين في ذلك تقنية تحرير الجينات CRISPR-Cas9 المتقدمة. وقاد الدراسة المشتركة مجموعة من العلماء والباحثين البارزين شملت الدكتورة سحر عيسى دعاس، مديرة الأبحاث، والسيد وسيم حسن، أخصائي أبحاث - المستوى الثالث في سدرة للطب؛ والدكتور يونجسو بارك، كبير علماء، والدكتور كيونج تشول شين، باحث ما بعد الدكتوراة بمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي. وقالت الدكتورة سحر عيسى دعاس، مديرة الأبحاث في قسم الجينوم الوظيفي لأسماك الزرد في سدرة للطب:»يمثل بحثنا الخاص بأسماك الزرد خطوة مهمة على طريق تحويل الاكتشافات الجينية النادرة إلى نماذج أمراض حقيقية. وقد أظهرت أسماك الزرد المستخدمة في هذه الدراسة حركات شبيهة بنوبات الصرع وفرط نشاط، وهي تماثل أعراض التوحد والصرع التي تظهر لدى المرضى. وهذا يوضح كيف يمكن لأسماك الزرد أن تكون أداة فعّالة في اختبار الأدوية والعلاجات الشخصية.» وقال الدكتور يونغزو بارك، عالم أول بمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي: «من خلال جمعنا بين الدراسات السلوكية والاختبارات الكهربية الفيسيولوجية، مثل تسجيلات مصفوفة الأقطاب الكهربائية الدقيقة، استطعنا أن نحظى برؤى ثاقبة بشأن تأثير الطفرة الجينية على نمو الدماغ وتواصل الخلايا العصبية. إن الاختبارات الوظيفية الكهربية مفيدة لدراسة الفيسيولوجيا المرضية لاضطرابات النمو العصبي وتطوير الطب الشخصي». وخلافًا لأساليب البحث المختبري التقليدية، التي لا تستوعب تمامًا تعقيدات اضطرابات النمو العصبي، توفر أسماك الزرد نموذجًا ديناميكيًا ودقيقًا لدراسة آليات المرض. كما يُمكّن هذا النهج الباحثين من تقييم العلاجات المحتملة المُصممة خصيصًا للبحث في الخصائص الجينية الفريدة لكل مريض، وخصوصًا في حالات مثل أمراض القلب والصرع والتوحد. وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: «تُمثل هذه الدراسة نقطة محورية في مسيرة قطر العلمية، وتُبرز كيف يُمكن للجهود المتكاملة عبر التخصصات والمؤسسات، مثل التعاون الذي يجمعنا بمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي، أن تُعزز البحوث الطبية الحيوية. ومن خلال الاستفادة من الخبرة المتنامية لدى قطر في علم الجينوم وعلم الأحياء الوظيفي، نُعزز فهمنا لآليات المرض على المستوى الجزيئي، ونقترب حثيثًا من تطوير علاجات مبتكرة يُمكنها أن تُحدث نقلة نوعية في رعاية المرضى محليًا وعالميًا». قال البروفيسور عمر البغا، المدير التنفيذي بالإنابة لمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي: «يعكس تعاوننا مع سدرة للطب التزام المعهد بتطوير نهج الطب الدقيق ومعالجة اضطرابات النمو العصبي من خلال الأبحاث المتطورة».

نظّمت الجمعية القطرية للسرطان زيارة خاصة للأطفال المرضى في سدرة للطب، ضمن برنامجها المستدام «زيارات المرضى»، الذي يهدف إلى تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى بمختلف فئاتهم، وذلك بدعم من شركة سنونو ضمن تعاونها المستمر مع الجمعية. وشهدت الزيارة أجواء مفعمة بالأمل، حيث تم تقديم هدايا رمزية للأطفال، وذلك في إطار حرص الجمعية على تعزيز روح التضامن المجتمعي، ورفع معنويات المرضى، لا سيما الأطفال، الذين يمثلون الفئة الأشد حساسية وحاجة للرعاية النفسية في رحلتهم العلاجية. وقال السيد زكريا كرزون، رئيس وحدة الشراكات المجتمعية بالجمعية القطرية للسرطان، بهذه المناسبة: «هذه المبادرة ليست مجرد زيارة، بل هي رسالة محبة وأمل نوجهها للأطفال وأسرهم،».

أوضح الدكتور خالد ماجد البورشيد، طبيب في قسم الغدد والسكري في سدرة للطب أكثر أنواع السكري شيوعاً بين الأطفال في قطر والفروقات الأساسية بينها. وقال في مقابلة مع برنامج حياتنا على تلفزيون قطر مساء اليوم الخميس إن هناك نوعين من السكري هما الأكثر شيوعاً بين الأطفال، أولهما سببه نقصان هرمون الأنسولين لسبب ما غير معروف حالياً وإن كان هناك نظريات تقول إن السبب وجود أجسام مضادة في الجسم تثبّط مستوى هذا الهرمون في الجسمن مُبيّناً أن النوع الثاني سببه مقاومة الأنسولين بسبب وجود الدهون في الجسم وبسبب السُمنة وأسلوب الحياة غير الصحي. وحول طرق علاج السكري، أشار إلى وجود طريقة معينة لعلاج كل نوع من أنواع السكري المذكورين، فالأول ليس له علاج غير الأنسولين سواء الإبر أو المضخات، أما النوع الثاني فالخطوة الأولى في علاجه تكون بمساعدة أطباء الأسرة وهي تغيير نظام الحياة وبعدها الأنسولين في حال الحاجة أو أدوية تخفيض السُمنة والتي حظت مؤخراً بموافقة لاستخدامها في علاج السكري والأدوية عن طريق الفم. وقبل شهور كشفت دراسة أجراها باحثون في وايل كورنيل للطب – قطر ومستشفى الأمان في قطر عن وجود علاقة وثيقة ومرهونة بالجرعة بين إنقاص الوزن وفرصة انحسار مرض السكري من النوع الثاني لدى المصابين بالسكري وزيادة الوزن أو السُمنة. يمثل السكري تحدياً صحياً عالمياً متفاقماً يؤثر في نحو 537 مليون شخص بالغ تتراوح أعمارهم بين 20 و79 عاماً. يُعدّ المرض من أبرز مسببات المضاعفات القلبية الوعائية ومن الأسباب الرئيسية للوفيات والإعاقات طويلة الأمد. ولا يقتصر تأثير السكري على صحة الإنسان وجودة حياته، بل يفرض أعباء مالية هائلة على أنظمة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. وأظهرت الدراسة أن لكل نقطة مئوية واحدة من إنقاص وزن الجسم، تزداد احتمالية تعافي المصاب من السكري بنحو نقطتين مئويتين. فعلى سبيل المثال، من بين الأفراد الذين أنقصوا أوزانهم بنسبة 20%، شهد أكثر من 40% منهم تعافياً كاملاً من المرض، مع مستويات لجلوكوز الدم مشابهة لمن لا يعانون من السكري.

وقعسدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم مع شركة فيتافلونس لحلول الذكاء الاصطناعي الألمانية واستوديو المشاريع السويسري التابع لها إمباثيك لحلول الذكاء الاصطناعيوذلك بهدف استكشاف آفاق التعاون الممكنة في مجال الذكاء الاصطناعي والابتكار في قطاع الصحة الرقمية. وتحدد مذكرة التفاهم إطارا للتعاون المتبادل الذي يمتد لثلاث سنوات ويتمحور حول تطوير المبادرات المشتركة بهدف تعزيز الرعاية الصحية المدعومة بالذكاء الاصطناعي، بالإضافة إلى دعم الابتكار داخل المنظومة الطبية والأكاديمية التي يمثلها سدرة للطب. وذكر سدرة للطب أن مذكرة التفاهم ترسي الأسس اللازمة لإطلاق البرامج التجريبية وتدعم تبادل المعرفة والتطوير المشترك للحلول الرقمية المصممة من أجل دعم اتخاذ القرارات العلاجية وإضفاء الطابع الشخصي على رعاية المرضى. وتم توقيع مذكرة التفاهم من طرف الدكتورة إيابو تينوبو كارتش الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، والدكتور بيتر أو أووتوكي المؤسس المشارك لشركة فيتافلونس. وقالتالدكتورة إيابو تينوبو كارتش الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، إن جميع برامج سدرة للطب البحثية والسريرية والتعليمية الطبية المشتركة تهدف إلى استيعاب التكنولوجيا الناشئة التي من شأنها أن تحدث تحولا هائلا في التشخيص والعلاج ورعاية المرضى. وأشارت إلى أن مذكرة التفاهم مع شركة فيتافلونس تتيح الفرصة لاستكشاف مجموعة من التطبيقات المدعومة بالذكاء الاصطناعي، بما في ذلك النمذجة التنبؤية والتشخيص بمساعدة الذكاء الاصطناعي وكذلك مسارات العلاج المصممة خصيصا، والتي تتماشى مع مهمته الرامية إلى توفير مستويات عالمية في الرعاية الطبية المستندة إلى نهج الطب الدقيق. ووفقا لمذكرة التفاهم من المقرر أن تتعاون شركة فيتافلونس واستديو إمباثيك بشكل وثيق مع الفرق السريرية والتشغيلية في سدرة للطب بما يضمن أن تلبي جميع المبادرات لأعلى معايير السلامة والأخلاقيات والرعاية المتمحورة حول المريض. وتمهد هذه الشراكة الطريق لإدخال حلول صحية رقمية متطورة ضمن منظومة سدرة للطب، بما يعزز التزامه بالابتكار والتميز في الرعاية. ويستكشف سدرة للطب آفاق الدور المحوري الذي يمكن أن يؤديه الذكاء الاصطناعي في تطوير الرعاية الصحية العالمية خلال النسخة الثانية منمؤتمر الذكاء الاصطناعي والطب 2025المقرر إقامته خلال الفترة من 23 إلى 26 من الشهر الجاري.