عربي ودولي

4147

حبّة عن طريق الفم.. "فايزر" تعمل على عقار لوقف فيروس كورونا

تعمل شركة "فايزر" الأمريكية، على تطوير حبة دواء مصممة خصيصًا لوقف فيروس كورونا -واسمه العلمي "سارس كوف-2" (SARS-CoV-2)- وذلك وفقا لتقرير في" الديلي تلغراف".

 

ووفقا للجزيرة نت، ستبدأ فايزر التجارب على البشر، وإذا نجحت، فمن المحتمل أن يتوفر علاج منزلي لكوفيد-19، في وقت لاحق من هذا العام.

 

والجزيء الذي يتم اختباره هو مضاد للفيروسات يحمل اسم "بي إف 07321332" (PF 07321332)، صُنف على أنه "مثبط للبروتياز" (protease inhibitor)، وقد تم تصميمه  لمهاجمة "العمود الفقري" لفيروس كورونا ومنعه من التكاثر في الأنف والحلق والرئتين.

 

تعمل أدوية مثبطات البروتياز عبر التأثير على قدرة الفيروس على صنع فيروسات جديدة داخل الخلايا، حيث تمنع إنزيما يعرف باسم البروتياز (protease) يقوم بتفكيك بروتينات الفيروس التي تستخدم لإنتاج فيروسات جديدة.

 

عندما يتم منع البروتياز، فإن الفيروس لا يستطيع تحطيم البروتينات لإنتاج فيروسات جديدة، ونتيجة لذلك لا يمكن أن يتكاثر فيتوقف انتشاره.

 

تم تطوير العقار من نقطة الصفر خلال الوباء الحالي، حسبما قال" دافيد أوين" مدير الكيمياء الطبية في شركة "فايزر"، في ندوة خاصة لقسم الكيمياء الطبية الشهر الماضي.

 

وتم صنع أول 7 مليغرامات من المركب في أواخر يوليو/تموز، وبحلول أواخر أكتوبر/تشرين الأول صنعوا 100 غرام من العقار، وبعد أسبوعين فقط، كان لديهم أكثر من كيلوغرام.

 

وقال "ميكائيل دولستين" كبير المسؤولين العلميين في "فايزر"، "لقد صممنا بي إف 07321332 كعلاج محتمل عن طريق الفم يمكن وصفه عند أول إشارة للعدوى، دون الحاجة إلى دخول المرضى إلى المستشفى أو في الرعاية الحرجة"، في بيان رسمي صدر الشهر الماضي.

 

التجارب البشرية الأولى

وحصلت التلغراف على نسخ من الوثائق التي أعطيت للمشاركين الذين يدخلون الآن في التجارب البشرية الأولى.

 

وتقول الوثائق التي تمت الموافقة عليها رسميا في 8 فبراير/شباط، "حتى الآن، لم يتم إعطاء العقار للإنسان.. تمت دراسة سلامة عقار الدراسة على الحيوانات. في هذه الدراسات التي أجريت على الحيوانات، لا توجد مخاطر كبيرة أو سلامة تم تحديد الأحداث المثيرة للقلق، ولم يتسبب عقار الدراسة في حدوث آثار جانبية في أي من مستويات الجرعات التي سيتم استخدامها في الدراسات السريرية".

 

وتنقسم التجربة إلى 3 مراحل، وستستمر مدة 145 يوما، مع إضافة 28 يوما أخرى للفحص وتحديد الجرعات.